2,4-Diamino-6-methylpyrido<2,3-d>pyrimidine | 85147-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2,4-Diamino-6-methylpyrido<2,3-d>pyrimidine
• 英文别名: 6-Methylpyrido<2,3-d>pyrimidin-2,4-diamin；2,4-Diamino-6-methyl-5-deazapteridine；6-Methylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 85147-10-0
• 化学式: C₈H₉N₅
• 分子量: 175.193
• InChiKey: LZEAAELXIXPIBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1,1-dicyano-2-propyl)-1,3-dioxolane 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三苯基甲醇 作用下， 以 乙醇 、 水 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 2,4-Diamino-6-methylpyrido<2,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of L-5-deazafolic acid and L-deazaaminopterin: synthetic strategies to 5-deazapteridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a014

文献信息

• Verbesserte Synthese von methyl- und phenylsubstituierten Pyrido[2,3-d]pyrimidin-2,4-diaminen
  作者：Reinhard Troschütz、Thomas Dennstedt

  DOI：10.1002/ardp.19943270406

  日期：——

  Die Titelverbindungen 4b‐g, 10a,b und 13 lassen sich durch “Cyclokondensation” der 1,3‐Biselektrophile la‐e, 5b,f,g, 7b,d, 8a,b und 12 mit 2,4,6‐Triaminopyrimidin (2) in verbesserten Ausb. darstellen.

  标题化合物 4b-g、10a、b 和 13 可以通过 1,3-双亲电试剂 la-e、5b、f、g、7b、d、8a、b 和 12 与 2,4、 6-三氨基嘧啶 (2) 的产率提高。代表。
• Synthesis and antitumor evaluation of some 1,3-disubstituted tetrahydropyrimido[4,5-<i>c</i>]isoquinolines
  作者：Aleem Gangjee、Kwasi A. Ohemeng、Fu-Tyan Lin、Arthur A. Katoh

  DOI：10.1002/jhet.5570230243

  日期：1986.3

  Cyclocondensation of 6-amino-2,4-dioxopyrimidine or 2,4,6-triaminopyrimidine with 1-cyclohexenecarbox-aldehyde 13 afforded regiospecifically, tricyclic, angular 1,3-disubstituted tetrahydropyrimido[4,5-c]isoquin-olines 5 and 6 respectively. In addition, 2,4,6-triaminopyrimidine when condensed with 2-chloro-1-cyclohex-enecarboxaldehyde 14, regiospecifically afforded the angular isomer 6. However, the

  6-氨基-2,4-二氧嘧啶或2,4,6-三氨基嘧啶与1-环己烯甲醛13的环缩合反应可以区域特异性地形成三环，有角的1,3-二取代的四氢嘧啶[4,5 - c ]异喹啉5和6个。此外，当与2-氯-1-环己烯-甲醛14缩合时，2,4,6-三氨基嘧啶，区域特异性地提供了角异构体6。然而，2,6-二氨基-4-氧嘧啶与13的环缩合是区域选择性的，并提供线性和有角的四氢嘧啶异喹啉2和4的混合物。。在9×10 -8 M，白血病L-1210细胞在培养物中的生长被6抑制了50％。化合物4和5没有明显的活性。
• DeGraw, Joseph I.; Tagawa, Hiroaki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1461 - 1463
  作者：DeGraw, Joseph I.、Tagawa, Hiroaki

  DOI：——

  日期：——
• DEGRAW, J. I.;TAGAWA, HIROAKI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1461-1463
  作者：DEGRAW, J. I.、TAGAWA, HIROAKI

  DOI：——

  日期：——