4-[[(3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(2R)-5-(carboxymethylamino)-5-oxopentan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-4-oxobutanoic acid | 881179-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-[[(3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(2R)-5-(carboxymethylamino)-5-oxopentan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 881179-04-0
• 化学式: C₃₀H₄₇NO₇
• 分子量: 533.706
• InChiKey: NTJSXIWTDXLKDA-MEBHLSPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  石胆酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 4-[[(3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(2R)-5-(carboxymethylamino)-5-oxopentan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Lithocholic acid analogues, new and potent α-2,3-sialyltransferase inhibitors

  摘要：

  一种新型非竞争性α-2,3-唾液酸转移酶抑制剂已被合成；我们报告了十六种石胆酸类似物的发现、制备及其抑制活性。

  DOI：

  10.1039/b514915k

文献信息

• Lithocholic acid analogues, new and potent α-2,3-sialyltransferase inhibitors
  作者：Kai-Hsuan Chang、Lenselot Lee、Jessica Chen、Wen-Shan Li

  DOI：10.1039/b514915k

  日期：——

  A new type of noncompetitive α-2,3-sialyltransferase inhibitor has been synthesized; we report the discovery, preparation and inhibitory activity of sixteen lithocholic acid analogues.

  一种新型非竞争性α-2,3-唾液酸转移酶抑制剂已被合成；我们报告了十六种石胆酸类似物的发现、制备及其抑制活性。