3,3'-bis(6-methoxychromone) | 341528-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,3'-bis(6-methoxychromone)
• 英文别名: 6-Methoxy-3-(6-methoxy-4-oxochromen-3-yl)chromen-4-one
• CAS: 341528-96-9
• 化学式: C₂₀H₁₄O₆
• 分子量: 350.328
• InChiKey: DAYFYCWWUSIGEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  257-258 °C
• 沸点：
  462.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-bis(6-methoxychromone) 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 甲酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 rel-(3R,3′S,4R,4′S)-3,3′,4,4′-tetrahydro-6, 6′-dimethoxy[3,3′-bi-2H-benzopyran]-4,4′-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-3,3′-bis(4-hydroxy-2H-benzopyran): a literature correction

  摘要：

  The synthesis of bisbenzopyran-4-ol (1) was performed through the key steps of iodination, nickel(0)-modified Ullmann-type reaction, hydrogen-transfer hydrogenation and diastereoselective reduction. The X-ray diffraction experiment of compound 9 confirmed that the reported structure in the literature was not the real natural product. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00816-x
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基-5'-甲氧基苯乙酮 在 锌 哌啶 、 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 sodium 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,3'-bis(6-methoxychromone)
  参考文献：
  名称：

  用于修改的Ullmann型偶联反应的新试剂系统：NiCl（2）（PPh（3））（2）/ PPh（3）/ Zn / NaH /甲苯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001563w

文献信息

• A New Reagent System for Modified Ullmann-Type Coupling Reactions:  NiCl₂(PPh₃)₂/PPh₃/Zn/NaH/Toluene
  作者：Guo-qiang Lin、Ran Hong

  DOI：10.1021/jo001563w

  日期：2001.4.1
• Synthesis of (±)-3,3′-bis(4-hydroxy-2H-benzopyran): a literature correction
  作者：Ran Hong、Jun Feng、Rob Hoen、Guo-qiang Lin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00816-x

  日期：2001.10

  The synthesis of bisbenzopyran-4-ol (1) was performed through the key steps of iodination, nickel(0)-modified Ullmann-type reaction, hydrogen-transfer hydrogenation and diastereoselective reduction. The X-ray diffraction experiment of compound 9 confirmed that the reported structure in the literature was not the real natural product. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.