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2-cyano-1,5-dihexyloxynaphthalene
2-cyano-1,5-dihexyloxynaphthalene | 222720-42-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyano-1,5-dihexyloxynaphthalene
英文别名
1,5-Dihexoxynaphthalene-2-carbonitrile
CAS
222720-42-5
化学式
C
23
H
31
NO
2
mdl
——
分子量
353.505
InChiKey
VXOROKQGYSVQSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.5
重原子数:
26
可旋转键数:
12
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.52
拓扑面积:
42.2
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-formyl-1,5-dihexyloxynaphthalene
222720-43-6
C
23
H
32
O
3
356.505
反应信息
作为反应物:
描述:
2-cyano-1,5-dihexyloxynaphthalene
在
二异丁基氢化铝
作用下, 以
乙醚
、
甲苯
为溶剂, 反应 1.0h, 以91%的产率得到2-formyl-1,5-dihexyloxynaphthalene
参考文献:
名称:
Oligo-2,6-naphthylenevinylenes – 用于制备光致发光聚合物材料的新构件
摘要:
提出了适当的萘环对称和不对称官能化的合成策略。通过 Knoevenagel 和 Wittig 缩合反应,合成了新的荧光、不同功能化的低聚(2,6-亚萘基亚乙烯基),末端醛或溴取代的存在为将荧光三聚体掺入各种聚合物材料开辟了道路. 从结构的角度研究了在亚芳基亚乙烯基型材料中用体积更大的二烷氧基萘体系取代亚苯基环的效果,以及通过引入亚萘基亚乙烯基和氰基取代的亚萘基亚乙烯基单元来调节发射颜色和电子亲和力的可能性。也进行了调查。
DOI:
10.1002/(sici)1099-0690(199903)1999:3<643::aid-ejoc643>3.0.co;2-v
作为产物:
描述:
2-Bromonaphthalene-1,5-diol 在
sodium ethanolate
、 sodium iodide 作用下, 以
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 48.0h, 生成
2-cyano-1,5-dihexyloxynaphthalene
参考文献:
名称:
Oligo-2,6-naphthylenevinylenes – 用于制备光致发光聚合物材料的新构件
摘要:
提出了适当的萘环对称和不对称官能化的合成策略。通过 Knoevenagel 和 Wittig 缩合反应,合成了新的荧光、不同功能化的低聚(2,6-亚萘基亚乙烯基),末端醛或溴取代的存在为将荧光三聚体掺入各种聚合物材料开辟了道路. 从结构的角度研究了在亚芳基亚乙烯基型材料中用体积更大的二烷氧基萘体系取代亚苯基环的效果,以及通过引入亚萘基亚乙烯基和氰基取代的亚萘基亚乙烯基单元来调节发射颜色和电子亲和力的可能性。也进行了调查。
DOI:
10.1002/(sici)1099-0690(199903)1999:3<643::aid-ejoc643>3.0.co;2-v
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