3,5-二甲基-3H-[1,2,3]噻唑并[4,5-b]吡啶 | 752260-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 中文名称: 3,5-二甲基-3H-[1,2,3]噻唑并[4,5-b]吡啶
• 中文别名: 3,5-二甲基-3H-[1,2,3]三唑并[4,5-B]吡啶
• 英文名称: 3,5-dimethyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 3,5-dimethyltriazolo[4,5-b]pyridine
• CAS: 752260-32-5
• 化学式: C₇H₈N₄
• 分子量: 148.167
• InChiKey: LXFWCFIXBUUWSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基-3H-[1,2,3]噻唑并[4,5-b]吡啶 、 N-methoxy-N,6-dimethylpicolinamide 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以30%的产率得到1-(6-methyl-pyridin-2-yl)-2-(3-methyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-5-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Novel fused heteroaromatic compounds as transforming growth factor (TGF) inhibitors

  摘要：

  描述了新型融合杂芳化合物，包括其衍生物，以及用于其制备的中间体，含有它们的药物组合物以及它们的药用。本发明的化合物是转化生长因子（“TGF”）-β信号通路的有效抑制剂。它们在治疗各种与TGF相关的疾病状态中非常有用，包括癌症和纤维化疾病。

  公开号：

  US20040176390A1
• 作为产物：
  描述：

  亚硝酸特丁酯 、 N2,6-二甲基-2,3-吡啶二胺 在 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以76%的产率得到3,5-二甲基-3H-[1,2,3]噻唑并[4,5-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Novel fused heteroaromatic compounds as transforming growth factor (TGF) inhibitors

  摘要：

  描述了新型融合杂芳化合物，包括其衍生物，以及用于其制备的中间体，含有它们的药物组合物以及它们的药用。本发明的化合物是转化生长因子（“TGF”）-β信号通路的有效抑制剂。它们在治疗各种与TGF相关的疾病状态中非常有用，包括癌症和纤维化疾病。

  公开号：

  US20040176390A1

文献信息

• Pyrazolopyrrolidine Derivatives and their Use in the Treatment of Disease
  申请人：BLANK Jutta

  公开号：US20140349990A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物的公式(I)或其药用盐；制备本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
• NOVEL FUSED HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS TRANSFORMING GROWTH FACTOR (TGF) INHIBITORS
  申请人：Blumberg Laura C.

  公开号：US20080275235A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  Novel fused heteroaromatic compounds, including derivatives thereof, to intermediates for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use are described. The compounds of the present invention are potent inhibitors of transforming growth factor (“TGF”)- signaling pathway. They are useful in the treatment of various TGF-related disease states including, for example, cancer and fibrotic diseases.

  本发明涉及融合的杂环化合物，包括其衍生物，以及制备它们的中间体，含有它们的制药组合物以及它们的药用用途。本发明的化合物是转化生长因子（“TGF”）信号通路的有效抑制剂。它们在治疗各种与TGF相关的疾病状态方面非常有用，包括癌症和纤维化疾病等。
• Imidazopyrimidines as transforming growth factor (TGF) inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07417041B2

  公开（公告）日：2008-08-26

  Novel fused heteroaromatic compounds, including derivatives thereof, to intermediates for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use are described. The compounds of the present invention are potent inhibitors of transforming growth factor (“TGF”)-β signaling pathway. They are useful in the treatment of various TGF-related disease states including, for example, cancer and fibrotic diseases.

  本发明涉及新型融合杂环化合物，包括其衍生物，以及制备它们的中间体，含有它们的药物组合物以及它们的医药用途。本发明的化合物是转化生长因子（“TGF”）-β信号通路的有效抑制剂。它们可用于治疗各种与TGF相关的疾病状态，包括例如癌症和纤维化疾病。
• BICYCLIC COMPOUND
  申请人：Kamata Makoto

  公开号：US20120010247A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention provides a compound having an ACC inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，其可用作预防或治疗肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心衰、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩、癌症等的药物，并具有优越的疗效。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• NOVEL BICYCLIC BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：ZENITH EPIGENETICS CORP.

  公开号：US20160159801A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The invention relates to substituted bicyclic compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and use of the compounds and compositions in therapy.

  该发明涉及用于通过结合溴域抑制BET蛋白功能的取代双环化合物，包括这些化合物的制药组合物以及在治疗中使用这些化合物和组合物。