2-(5,5-Dimethoxypentyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 88919-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(5,5-Dimethoxypentyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-(5,5-dimethoxypentyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 88919-60-2
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: BOURNSWDLZGGGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-肼基-N-甲基苯甲磺酰胺 、 2-(5,5-Dimethoxypentyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 生成 3-[3-(1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)propyl]-N-methyl-1H-indole-5-methanesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  DOWLE, MICHAEL DENNIS;COATES, IAN HAROLD

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium phtalimide 、 5-bromopentanal dimethyl acetal 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 2-(5,5-Dimethoxypentyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  通式（I）的吲哚衍生物已被披露：其中R.sub.1是H或烷基或烯基基团，R.sub.2是H，或烷基、烯基、芳基、芳基烷基或环烷基基团；R.sub.3是H或烷基基团；R.sub.4和R.sub.5独立地是H或烷基或丙烯基团，或者一起形成芳基烷基亚甲基团；Alk是一个可选择取代的烷基链；以及它们的生理上可接受的盐和溶质。这些化合物可能对偏头痛的治疗有用，并可按照常规方式制备为药物组合物。披露了用于生产这些化合物的各种方法，包括一种Fischer-吲哚环化过程。

  公开号：

  US04816470A1

文献信息

• DOWLE, MICHAEL DENNIS;COATES, IAN HAROLD
  作者：DOWLE, MICHAEL DENNIS、COATES, IAN HAROLD

  DOI：——

  日期：——
• US4816470A
  申请人：——

  公开号：US4816470A

  公开（公告）日：1989-03-28
• US4994483A
  申请人：——

  公开号：US4994483A

  公开（公告）日：1991-02-19
• Heterocyclic compounds
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04816470A1

  公开（公告）日：1989-03-28

  Indole derivatives of the general formula (I) are disclosed: ##STR1## where R.sub.1 is H or an alkyl or alkenyl group, R.sub.2 is H, or an alkyl, alkenyl, aryl, aralkyl or cycloalkyl group; R.sub.3 is H or an alkyl group; R.sub.4 and R.sub.5 are independently H or an alkyl or propenyl group or together form an aralkylidene group; and Alk is an optionally substituted alkylene chain; and their physiologically acceptable salts and solutes. These compounds are potentially useful for the treatment of migraine and may be formulated as pharmaceutical compositions in conventional manner. Various methods for the production of the compounds are disclosed including a Fischer-indole cyclization process.

  通式（I）的吲哚衍生物已被披露：其中R.sub.1是H或烷基或烯基基团，R.sub.2是H，或烷基、烯基、芳基、芳基烷基或环烷基基团；R.sub.3是H或烷基基团；R.sub.4和R.sub.5独立地是H或烷基或丙烯基团，或者一起形成芳基烷基亚甲基团；Alk是一个可选择取代的烷基链；以及它们的生理上可接受的盐和溶质。这些化合物可能对偏头痛的治疗有用，并可按照常规方式制备为药物组合物。披露了用于生产这些化合物的各种方法，包括一种Fischer-吲哚环化过程。