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2-<(Z)-5-(tetrahydropyran-2-yloxy)pent-3'-enyl>-1,3-dithiane | 93832-15-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-<(Z)-5-(tetrahydropyran-2-yloxy)pent-3'-enyl>-1,3-dithiane
英文别名
2-[(Z)-5-(1,3-dithian-2-yl)pent-2-enoxy]oxane
2-<(Z)-5-(tetrahydropyran-2-yloxy)pent-3'-enyl>-1,3-dithiane化学式
CAS
93832-15-6
化学式
C14H24O2S2
mdl
——
分子量
288.475
InChiKey
CLPURHXFVBSRFZ-RJRFIUFISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    420.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.06
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-<(Z)-5-(tetrahydropyran-2-yloxy)pent-3'-enyl>-1,3-dithiane六甲基磷酰三胺正丁基锂对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 ethyl t-2<2-(Z)-(5-hydroxypent-3-enyl)-1,3-dithian-2-yl>-5-oxocyclopentan-r-1-ylacetate
    参考文献:
    名称:
    使用脂环式克莱森重排的立体定向方法制备麦草酚二萜的高级前体
    摘要:
    全氢azulenes (9a)和(9b)是Dictyol二萜的潜在前体,已通过衍生自内酯(8a)和(8b)的甲硅烷基烯醇酸酯的立体特异性脂环式克莱森重排获得。
    DOI:
    10.1039/c39840000827
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用脂环式克莱森重排的立体定向方法制备麦草酚二萜的高级前体
    摘要:
    全氢azulenes (9a)和(9b)是Dictyol二萜的潜在前体,已通过衍生自内酯(8a)和(8b)的甲硅烷基烯醇酸酯的立体特异性脂环式克莱森重排获得。
    DOI:
    10.1039/c39840000827
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文献信息

  • A stereospecific approach to advanced precursors of the dictyol diterpenes using the alicyclic Claisen rearrangement
    作者:Michael J. Begley、Andrew G. Cameron、David W. Knight
    DOI:10.1039/c39840000827
    日期:——
    The perhydroazulenes (9a) and (9b), potential precursors of the Dictyol diterpenes, have been obtained by stereospecific alicyclic Claisen rearrangements of silyl enolates derived from the lactones (8a) and (8b).
    全氢azulenes (9a)和(9b)是Dictyol二萜的潜在前体,已通过衍生自内酯(8a)和(8b)的甲硅烷基烯醇酸酯的立体特异性脂环式克莱森重排获得。
  • Begley, Michael J.; Cameron, Andrew G.; Knight, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1933 - 1938
    作者:Begley, Michael J.、Cameron, Andrew G.、Knight, David W.
    DOI:——
    日期:——
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