1-(4-Methylnaphthyl)-2-(β-naphthyl)ethylen, trans | 31136-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-Methylnaphthyl)-2-(β-naphthyl)ethylen, trans
• 英文别名: 1-methyl-4-[(E)-2-naphthalen-2-ylethenyl]naphthalene
• CAS: 31136-27-3
• 化学式: C₂₃H₁₈
• 分子量: 294.396
• InChiKey: GKMNHVSJVLUQRT-NTCAYCPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Methylnaphthyl)-2-(β-naphthyl)ethylen, trans 在 碘 作用下， 生成 14-methylbenzo[c]chrysene
  参考文献：
  名称：

  二苯乙烯类化合物中的光脱氢环化反应-III：空间因素的影响

  摘要：

  仅当在环化步骤中有关原子的自由价数之和在激发态下超过值1时，才会发生1,2-苯乙烯化合物的光脱氢环化。 ΣF*最大；如果用于各种环化的Δ∑F *小于0·1，则有时形成第二乘积。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93139-4
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醛 、 1-(溴甲基)-4-甲基萘 生成 1-(4-Methylnaphthyl)-2-(β-naphthyl)ethylen, trans
  参考文献：
  名称：

  二苯乙烯类化合物中的光脱氢环化反应-III：空间因素的影响

  摘要：

  仅当在环化步骤中有关原子的自由价数之和在激发态下超过值1时，才会发生1,2-苯乙烯化合物的光脱氢环化。 ΣF*最大；如果用于各种环化的Δ∑F *小于0·1，则有时形成第二乘积。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93139-4

文献信息

• Photodehydrocyclizations in stilbene-like compounds—III
  作者：W.H. Laarhoven、T.H.J.H.M. Cuppen、R.J.F. Nivard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93139-4

  日期：1970.1

  Photodehydrocyclizations in stilbene-like compounds take place only if the sum of the free valence numbers of the atoms concerned in the cyclization step exceeds in the excited state, a value of 1. If more than one cyclization is possible the photoconversion follows the pathway for which ΣF* is maximal; if ΔΣF* for various cyclizations is smaller than 0·1 a second product is sometimes formed.

  仅当在环化步骤中有关原子的自由价数之和在激发态下超过值1时，才会发生1,2-苯乙烯化合物的光脱氢环化。 ΣF*最大；如果用于各种环化的Δ∑F *小于0·1，则有时形成第二乘积。