摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-Phenyl-7-[1-(pyridin-4-yl)piperidin-4-ylmethoxy]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carbothioamide | 247132-35-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Phenyl-7-[1-(pyridin-4-yl)piperidin-4-ylmethoxy]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carbothioamide
英文别名
N-phenyl-7-[(1-pyridin-4-ylpiperidin-4-yl)methoxy]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbothioamide
N-Phenyl-7-[1-(pyridin-4-yl)piperidin-4-ylmethoxy]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carbothioamide化学式
CAS
247132-35-0
化学式
C27H30N4OS
mdl
——
分子量
458.627
InChiKey
HJYFIPUUKIPIOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    72.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Phenyl-7-[1-(pyridin-4-yl)piperidin-4-ylmethoxy]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carbothioamideethanol hydrochloride碳酸氢钠碘甲烷乙酸铵 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 生成 N-Phenyl-7-[1-(pyridin-4-yl)piperidin-4-ylmethoxy]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxamidine Dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Amidine compounds
    摘要:
    其中R1、R2和R3相同或不同,且每个都是氢原子,其中每个符号如规范中定义,其盐或前药。本发明的化合物及其盐和前药可用作因子Xa抑制剂和抗凝血剂,对于预防和/或治疗由血液凝固或血栓引起的疾病有用。
    公开号:
    US06562828B1
  • 作为产物:
    描述:
    硫代异氰酸苯酯7-[1-(pyridin-4-yl)piperidin-4-ylmethoxy]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 silica gel 、 氯仿甲醇三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以to give the title compound (40 mg)的产率得到N-Phenyl-7-[1-(pyridin-4-yl)piperidin-4-ylmethoxy]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carbothioamide
    参考文献:
    名称:
    Amidine compounds
    摘要:
    化合物的式子为[I]1,其中R1、R2和R3相同或不同,且每个都是氢原子、羟基、低碳基或芳基,R是式子2的基团,其中每个符号如规范中定义的那样,其盐或前药。本发明的化合物、其盐和前药可用作因子Xa抑制剂和血液凝固抑制剂,并可用于预防和/或治疗由血液凝固或血栓引起的疾病。
    公开号:
    US20040006099A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • AMIDINE COMPOUNDS
    申请人:Japan Tobacco Inc.
    公开号:EP1070714A1
    公开(公告)日:2001-01-24
    Compounds represented by general formula [I] or salts thereof or prodrugs of the same [I] wherein R1, R2 end R3 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxy, lower alkyl or aryl; and R represents formulas (a), (b) and (c) (wherein each symbol has the meaning as defined in the specification). These compounds, salts thereof or prodrugs of the same are useful as factor Xa inhibitors and anticoagulants and usable in preventing and/or treating diseases caused by blood coagulation or thrombi.
    通式[I]代表的化合物或其盐类或其原药[I],其中R1、R2和R3是相同或不同的,各自代表氢、羟基、低级烷基或芳基;R代表式(a)、(b)和(c)(其中各符号具有说明书中定义的含义)。这些化合物、其盐类或其原药可作为 Xa 因子抑制剂和抗凝剂,用于预防和/或治疗由血液凝固或血栓引起的疾病。
  • US6562828B1
    申请人:——
    公开号:US6562828B1
    公开(公告)日:2003-05-13
  • Amidine compounds
    申请人:Japan Tobacco Inc.
    公开号:US06562828B1
    公开(公告)日:2003-05-13
    A compound of the formula [I] wherein R1, R2 and R3 are the same or different and each is hydrogen atom, wherein each symbol is as defined in the specification, a salt thereof or a prodrug thereof. The compound of the present invention, a salt thereof and a prodrug thereof are useful as factor Xa inhibitor and blood coagulation inhibitor, and are useful for the prophylaxis and/or treatment of diseases caused by blood coagulation or thrombus.
    其中R1、R2和R3相同或不同,且每个都是氢原子,其中每个符号如规范中定义,其盐或前药。本发明的化合物及其盐和前药可用作因子Xa抑制剂和抗凝血剂,对于预防和/或治疗由血液凝固或血栓引起的疾病有用。
查看更多