3,5-二甲基-环己酮肟 | 101252-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3,5-二甲基-环己酮肟
• 英文名称: 3,5-dimethyl-cyclohexanone oxime
• 英文别名: 3,5-Dimethyl-cyclohexanon-oxim；N-(3,5-dimethylcyclohexylidene)hydroxylamine
• CAS: 101252-04-4
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: BTZZWXZMJCHUFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基-环己酮肟 在 Pd(OH)x/LDH 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 以91%的产率得到1-氨基-3,5-二甲苯
  参考文献：
  名称：

  Mg-Al层状双氢氧化物负载钯催化剂协同催化环己酮肟选择性合成伯苯胺

  摘要：

  尽管环己酮肟选择性转化为伯苯胺将是对以芳烃为起始原料的伯苯胺经典合成方法的一个很好的补充，但一直没有通用和有效的方法将环己酮肟转化为伯苯胺，直到现在。在这项研究中，我们通过使用 Mg-Al 层状双氢氧化物负载的 Pd 催化剂 (Pd(OH)x/LDH) 在配体-、添加剂-和氢-受体-下成功地实现了环己酮肟向伯苯胺的有效转化。免费条件。环己酮肟和环己烯酮肟的底物范围非常广泛，以高产率和高选择性得到相应的伯苯胺（17 个实施例，产率 75% 至 >99%）。可以使用减少量的催化剂 (0.2 mol%) 放大反应（克级）。此外，直接从环己酮和羟胺一锅法合成伯苯胺也很成功（五个例子，66-99% 的产率）。该催化剂本质上是非均相的，该催化剂可重复用于环己酮肟转化为苯胺至少五次，同时保持其高催化性能。动力学研究和几个对照实验表明，本催化剂体系的高活性和选择性归因于碱性 LDH 载体和 LDH 上活性

  DOI：

  10.1021/jacs.7b07347

文献信息

• US4128579A
  申请人：——

  公开号：US4128579A

  公开（公告）日：1978-12-05
• US4247479A
  申请人：——

  公开号：US4247479A

  公开（公告）日：1981-01-27
• US4375560A
  申请人：——

  公开号：US4375560A

  公开（公告）日：1983-03-01