2-(6-bromochroman-2-yl)-1H-benzimidazole | 1235751-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(6-bromochroman-2-yl)-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-(6-bromo-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl)-1H-benzimidazole
• CAS: 1235751-37-7
• 化学式: C₁₆H₁₃BrN₂O
• 分子量: 329.196
• InChiKey: GIUKCZTXNUOPDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-bromochroman-2-yl)-1H-benzimidazole 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以86%的产率得到2-(6-bromochroman-2-yl)-1-tosyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  使用离子液体合成一些新型的N-烷基/酰基/芳酰基2-（chroman / 6-bromochroman-2-yl）-1H-benzimidazoles及其抗菌活性

  摘要：

  通过3,4-二氢-2 H-色氢-2-羧酸和6-溴-3的缩合反应合成一些新颖的N-取代的2-（chroman / 6-bromochroman-2-yl）-1 H - benzimidazoles离子液体（IL）[bmim] BF 4中的邻苯二胺与4,4-二氢-2 H-铬基-2-羧酸和邻苯二胺的反应以及随后在苯并咪唑-NH中不同类型的亲电试剂在ILs中的反应[bmim] BF 4 = 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸酯，[bmim] PF 6 = 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐和[buPy] BF 4报道了在氢氧化钠作为碱的存在下，＝四氟硼酸丁基吡啶鎓。筛选所有合成的化合物的抗菌活性。与作为参考标准的头孢氨苄相比，某些化合物对金黄色葡萄球菌和鼠伤寒沙门氏菌显示出令人鼓舞的抗菌活性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.360
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸 、 邻苯二胺 反应 6.0h， 生成 2-(6-bromochroman-2-yl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  使用离子液体合成一些新型的N-烷基/酰基/芳酰基2-（chroman / 6-bromochroman-2-yl）-1H-benzimidazoles及其抗菌活性

  摘要：

  通过3,4-二氢-2 H-色氢-2-羧酸和6-溴-3的缩合反应合成一些新颖的N-取代的2-（chroman / 6-bromochroman-2-yl）-1 H - benzimidazoles离子液体（IL）[bmim] BF 4中的邻苯二胺与4,4-二氢-2 H-铬基-2-羧酸和邻苯二胺的反应以及随后在苯并咪唑-NH中不同类型的亲电试剂在ILs中的反应[bmim] BF 4 = 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸酯，[bmim] PF 6 = 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐和[buPy] BF 4报道了在氢氧化钠作为碱的存在下，＝四氟硼酸丁基吡啶鎓。筛选所有合成的化合物的抗菌活性。与作为参考标准的头孢氨苄相比，某些化合物对金黄色葡萄球菌和鼠伤寒沙门氏菌显示出令人鼓舞的抗菌活性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.360