2-methyl-benzo[d][1,3]thiazin-4-one | 62838-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-methyl-benzo[d][1,3]thiazin-4-one
• 英文别名: 2-Methyl-4,5-benzo-6H-1,3-thiazin-6-on；6-Oxo-2-methyl-4,5-benzo-1,3-thiazin；2-Methyl-3,1-benzothiazin-4-on；4-Oxo-2-methyl-3,1-benzthiazin；2-Methyl-4H-3,1-benzothiazin-4-one；2-methyl-3,1-benzothiazin-4-one
• CAS: 62838-26-0
• 化学式: C₉H₇NOS
• 分子量: 177.227
• InChiKey: DZOODRYONJBWAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93 °C
• 沸点：
  337.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-benzo[d][1,3]thiazin-4-one 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LEGRAND L.; LOZACH N., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1976, NO 11-12, PART. 2, 1853-1856,

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4H-3,1-benzothiazine-4-thione 在 potassium permanganate 作用下， 生成 2-methyl-benzo[d][1,3]thiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Legrand,L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 337 - 343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic Compound
  申请人：Amasaki Ichiro

  公开号：US20100004439A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  A compound represented by the following Formula (1): wherein, Het 1 represents a bivalent five- or six-membered aromatic heterocyclic residue and may further be substituted; X a to X d each independently represent a heteroatom and may further be substituted; Y a to Y f each independently represent a heteroatom or a carbon atom and may further be substituted; the ring bound to Het 1 may have a double bond at any position

  以下是您提供的化学公式(1)的中文翻译： 其中，Het1代表一个二价的五元或六元芳香杂环基团，且可以进一步被取代；Xa至Xd每个独立地代表一个杂原子，且可以进一步被取代；Ya至Yf每个独立地代表一个杂原子或一个碳原子，且可以进一步被取代；与Het1相连的环可以在任何位置有一个双键。
• Reactions of thioacetic acid with amino-acids
  作者：G. C. Barrett、A. R. Khokhar、J. R. Chapman

  DOI：10.1039/c29690000818

  日期：——

  Reactions of amino-acids, and of their N-acyl and N-thioacyl derivatives, with thioacetic acid, offer simple new routes to nitrogen–sulphur heterocyclic compounds.

  氨基酸及其N-酰基和N-硫代酰基衍生物与硫代乙酸的反应为制取氮硫杂环化合物提供了简单的新途径。
• Legrand, Louis; Lozac'H, Noel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 5-6, p. 133 - 138
  作者：Legrand, Louis、Lozac'H, Noel

  DOI：——

  日期：——
• CLAUSEN K.; LAWESSON S. O., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1979, 88, NO 5, 305-311
  作者：CLAUSEN K.、 LAWESSON S. O.

  DOI：——

  日期：——
• LEGRAND, L.;LOZACH, N., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1982, N 5-6, 133-138
  作者：LEGRAND, L.、LOZACH, N.

  DOI：——

  日期：——