2,2,4,4,6,6-tris(tetramethylene)-1,3,5-trithiane | 177-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2,2,4,4,6,6-tris(tetramethylene)-1,3,5-trithiane
• 英文别名: 6,12,18-trithia-trispiro[4.1.4.1.4.1]octadecane；6,12,18-Trithia-trispiro[4.1.4.1.4.1]octadecan；2,2,4,4,6,6-Tris-tetramethylen-1,3,5-trithian；trimeres Thiocyclopentanon；tris-Cyclopentanthion；cyclopentanethione cyclotrimer；6,12,18-Trithiatrispiro[4.1.4.1.4.1]octadecane；6,12,18-trithiatrispiro[4.1.47.1.413.15]octadecane
• CAS: 177-61-7
• 化学式: C₁₅H₂₄S₃
• 分子量: 300.554
• InChiKey: IEBZCWOYACWDRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlor-N-hydroxymethyl-thiobenzamid 、 2,2,4,4,6,6-tris(tetramethylene)-1,3,5-trithiane 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 7-(4-chloro-phenyl)-6,10-dithia-8-aza-spiro[4.5]dec-7-ene
  参考文献：
  名称：

  Heterocycles by α-Thioamidoalkylation of Unsaturated Compounds; Part VII¹. 4H-1,3,5-Dithiazines, a New Class of Heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24319
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二巯基环戊烷 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,2,4,4,6,6-tris(tetramethylene)-1,3,5-trithiane
  参考文献：
  名称：

  2-三卤甲基-1,3,5-二噻嗪-4-酮及其2,3-二氢衍生物的合成，热稳定性和质谱

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01170751

文献信息

• Sen, Journal of the Indian Chemical Society, 1936, vol. 13, p. 272
  作者：Sen

  DOI：——

  日期：——
• Fromm, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 2091
  作者：Fromm

  DOI：——

  日期：——
• GIORDANO C.; BELLI A., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1977, NO 3, 193-195
  作者：GIORDANO C.、 BELLI A.

  DOI：——

  日期：——
• Heterocycles by α-Thioamidoalkylation of Unsaturated Compounds; Part VII¹. 4<i>H</i>-1,3,5-Dithiazines, a New Class of Heterocycles
  作者：Claudio GIORDANO、Aldo BELLI

  DOI：10.1055/s-1977-24319

  日期：——
• Synthesis, thermal stability and mass spectra of 2-trihalomethyl-1,3,5-dithiazin-4-ones and their 2,3-dihydro derivatives
  作者：M. V. Vovk、I. G. Krainikova、V. I. Dorokhov

  DOI：10.1007/bf01170751

  日期：1995.7