3,5-二甲氧基-2-(3-甲基丁-2-烯基)苯酚 | 94935-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3,5-二甲氧基-2-(3-甲基丁-2-烯基)苯酚
• 英文名称: 2-prenyl-3,5-dimethoxyphenol
• 英文别名: 3,5-dimethoxy-2-prenylphenol；3,5-dimethoxy-2-(3-methyl-but-2-enyl)-phenol；3,5-Dimethoxy-2-(3-methylbut-2-en-1-yl)phenol；3,5-dimethoxy-2-(3-methylbut-2-enyl)phenol
• CAS: 94935-91-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: UYNBHZPROJWNLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲氧基-2-(3-甲基丁-2-烯基)苯酚 在 polystyrene-based selenenyl bromide resin 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 5,7-dimethoxy-2,2-dimethyl-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  基于特权结构的类天然产物组合库。1. 苯并吡喃的一般原理及固相合成

  摘要：

  在此，我们报告了一种基于特权结构原理设计和构建天然和天然产物类库的新策略，该术语最初用于描述能够与各种不相关的分子靶标相互作用的结构基序。讨论了天然产物中此类特权结构的鉴定，随后选择 2,2-二甲基苯并吡喃部分作为通过该策略构建类天然产物库的初始模板。最初，采用独特的环加载策略开发了苯并吡喃基序的新型固相合成，该策略依赖于使用新的聚苯乙烯基溴化硒树脂。一旦确定了这些苯并吡喃的加载、加工和裂解，

  DOI：

  10.1021/ja002033k
• 作为产物：
  描述：

  tephrowatsin A 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 3,5-二甲氧基-2-(3-甲基丁-2-烯基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Prenylflavanols from Tephrosia quercetorum

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0031-9422(88)80699-x

文献信息

• Die Konstitution des Visamminols
  作者：W. Bencze、Judith Eisenbeiss、H. Schmid

  DOI：10.1002/hlca.19560390337

  日期：——

  Die Konstitution des Visamminols (IV), eines optisch aktiven Chromons aus Ammi visnaga L., wurde durch verschiedene Abbaureaktionen aufgeklärt. Die säurekatalysierte Wasserabspaltung lieferte das Furochromon Anhydrovisamminol (VIII), welches mit Lauge Aceton und 2-Isopropyl-4,6-dihydroxy-cumaron gab. Anhydrovisam- minol-methylather (IX) wurde zum 2-Isopropyl-4-methoxy-5-acetyl- 6-äthoxy-cumaron abgebaut

  维米诺尔死刑院（IV），阿米·维斯纳加湖（Chromons aus ammi visnaga L.）死于呋喃色酮无水维他命醇（VIII）的säurekatalysierteWasserabspaltung lieferte和Lauge Aceton和2-异丙基-4,6-二羟基-聚马来酸酐的混合物。无水维他命米诺尔甲基（IX）糊状2-异丙基-4-甲氧基-5-乙酰基-6-乙氧基-聚马仑酮，Visnagin bereiten所在。Durch Laugespaltung gefolgt von Methylierung接受Visamminol（IV）（+）-2-Hydroxy-isopropyl-4,6-dimethoxy-cumaran，das sich auf Grund des IR.-Spektrums mit aus2-γ，γ-Dimethylallyl-3， 5-二甲氧基苯酚合成伯利兹
• Synthesis of new β-hydroxychalcones: Pongapinone A and ponganone II
  作者：Hiroyuki Nakahira、Makoto Sunagawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00927-1

  日期：1997.6

  Practical synthesis of new beta-hydroxychalcones, pongapinone A (1) and ponganone II (2), is described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Fukai, Toshio; Fujimoto, Tomoko; Hano, Yoshio, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 12, p. 2805 - 2814
  作者：Fukai, Toshio、Fujimoto, Tomoko、Hano, Yoshio、Nomura, Taro、Uzawa, Jun

  DOI：——

  日期：——
• Construction of the 3-prenyl-4-oxa-tricyclo[4.3.1.03,7]dec-8-en-2-one core of caged xanthonoid natural products via tandem Wessely oxidation–intramolecular [4+2] cycloaddition
  作者：Goverdhan Mehta、Pulakesh Maity

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.050

  日期：2008.1

  A two-step protocol based on tandem Wessely oxidation/intramolecular Diels-Alder reaction to provide general access to the 3-prenyl-4-oxa-tricyclo[4.3. 1.0(3,7)]dec-8-en-2-one core present in the caged Garcinia xanthonoids is demonstrated. These readily accessible tricyclic scaffolds also provide ready entry into a variety of substituted gamma-lactones through a photochemical 1,3-acyl shift and decarbonylation. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF ORTHO-ALLYLATED HYDROXY PHENYL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS HYDROXYPHÉNYLE ORTHO-ALLYLÉS
  申请人：[en]MCMASTER UNIVERSITY

  公开号：WO2022266765A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The present application describes process for preparing an ortho-allylated hydroxy aryl compounds such as compounds of Formula (I) by reacting an allylic alcohol with a hydroxy aryl compound in the presence of aluminum compound selected from alumina and aluminum alkoxides and in a non-protic solvent wherein at least one carbon atom ortho to the hydroxy group in the hydroxy aryl compound is unsubstituted.