2-(2-formyl-4,5-dimethoxyphenylethyl)-6,7-dimethoxyphthalimidine | 710336-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-formyl-4,5-dimethoxyphenylethyl)-6,7-dimethoxyphthalimidine
• 英文别名: 2-[2-(4,5-dimethoxy-3-oxo-1H-isoindol-2-yl)ethyl]-4,5-dimethoxybenzaldehyde
• CAS: 710336-24-6
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₆
• 分子量: 385.417
• InChiKey: SLCRVFZLUSJFSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-formyl-4,5-dimethoxyphenylethyl)-6,7-dimethoxyphthalimidine 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到3,4,10,11-tetramethoxy-7,8-dihydro-5H-isoindolo<1,2-b><3>benzazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  伦诺沙明和相关异吲哚并苯并ze庚因的实用高效合成

  摘要：

  通过在碱性条件下分子内缩合醛异吲哚并随后催化氢化所得的脱氢异吲哚并ze庚因来高产率地制备伦诺明和相关的异吲哚并ze庚烷。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.03.049
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-(chloromethyl)-2,3-dimethoxybenzoate 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(2-formyl-4,5-dimethoxyphenylethyl)-6,7-dimethoxyphthalimidine
  参考文献：
  名称：

  伦诺沙明和相关异吲哚并苯并ze庚因的实用高效合成

  摘要：

  通过在碱性条件下分子内缩合醛异吲哚并随后催化氢化所得的脱氢异吲哚并ze庚因来高产率地制备伦诺明和相关的异吲哚并ze庚烷。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.03.049

文献信息

• A practical and highly efficient synthesis of lennoxamine and related isoindolobenzazepines
  作者：Poolsak Sahakitpichan、Somsak Ruchirawat

  DOI：10.1016/j.tet.2004.03.049

  日期：2004.5

  Lennoxamine and related isoindolobenzazepines were prepared in high yield by intramolecular condensation of aldehyde isoindolones under basic conditions followed by catalytic hydrogenation of the resulting dehydroisoindolobenzazepines.

  通过在碱性条件下分子内缩合醛异吲哚并随后催化氢化所得的脱氢异吲哚并ze庚因来高产率地制备伦诺明和相关的异吲哚并ze庚烷。