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2-Brom-1,3,4-trimethyl-naphthalin | 36262-47-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Brom-1,3,4-trimethyl-naphthalin
英文别名
2-Bromo-1,3,4-trimethylnaphthalene;2-bromo-1,3,4-trimethylnaphthalene
2-Brom-1,3,4-trimethyl-naphthalin化学式
CAS
36262-47-2
化学式
C13H13Br
mdl
——
分子量
249.15
InChiKey
UAPJQCKCZRHAPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Brom-1,3,4-trimethyl-naphthalin氰化亚铜吡啶 作用下, 生成 1,3,4-Trimethylnaphthalin-2-nitril
    参考文献:
    名称:
    芳烃的Friedel-Crafts酰化反应。第十三部分。甲基取代的萘的合成。一些异常的Gattermann甲酰化反应
    摘要:
    描述了1,2-二甲基-,1,2,3-和1,2,4-三甲基-和1,2,3,4-四甲基萘的新合成。Gattermann甲酰化可在65°以上异常地进行2,3和1,4-二甲基萘,得到2,4-二甲基萘-1-甲醛。
    DOI:
    10.1039/p19720000892
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,4-三甲基萘 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 2-Brom-1,3,4-trimethyl-naphthalin
    参考文献:
    名称:
    芳烃的Friedel-Crafts酰化反应。第十三部分。甲基取代的萘的合成。一些异常的Gattermann甲酰化反应
    摘要:
    描述了1,2-二甲基-,1,2,3-和1,2,4-三甲基-和1,2,3,4-四甲基萘的新合成。Gattermann甲酰化可在65°以上异常地进行2,3和1,4-二甲基萘,得到2,4-二甲基萘-1-甲醛。
    DOI:
    10.1039/p19720000892
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文献信息

  • Friedel–Crafts acylations of aromatic hydrocarbons. Part XIII. Syntheses of methyl-substituted naphthalenes. Some anomalous Gattermann formylation reactions
    作者:F. M. Aslam、P. H. Gore、M. Jehangir
    DOI:10.1039/p19720000892
    日期:——
    New syntheses of 1,2-dimethyl-, 1,2,3- and 1,2,4-trimethyl-, and 1,2,3,4-tetramethyl-naphthalenes are described. Gattermann formylations can proceed abnormally above 65° both 2,3- and 1,4-dimethylnaphthalenes affording 2,4-dimethylnaphthalene-1-carbaldehyde.
    描述了1,2-二甲基-,1,2,3-和1,2,4-三甲基-和1,2,3,4-四甲基萘的新合成。Gattermann甲酰化可在65°以上异常地进行2,3和1,4-二甲基萘,得到2,4-二甲基萘-1-甲醛。
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