ethyl 5-bromofuran-3-carboxylate | 32460-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: ethyl 5-bromofuran-3-carboxylate
• 英文别名: 5-Bromfuran-3-carbonsaeureethylester；5-bromo-furan-3-carboxylic acid ethyl ester；5-bromo-3-furoic acid, ethyl ester；ethyl 5-bromo-3-furoate
• CAS: 32460-20-1
• 化学式: C₇H₇BrO₃
• 分子量: 219.035
• InChiKey: CKISFRZHUKFFRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  17°C
• 沸点：
  235°C (rough estimate)
• 密度：
  1.5280

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-bromofuran-3-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 silica gel 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-((E)-3-Oxo-propenyl)-furan-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-三丁基锡烷基-3,3-二乙氧基丙-1-烯作为ad 3丙烯醛的当量

  摘要：

  1-三丁基锡烷基-3,3-二乙氧基丙-1-烯已被证明是易于获得的β-甲酰基乙烯基阴离子当量，在温和的实验条件下，该化合物可轻松接触肉桂酸酯骨架和4-氧代或6-氧代-α，β-灌肠。

  DOI：

  10.1039/p19900000187
• 作为产物：
  描述：

  乙基3-氟 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以45.43%的产率得到ethyl 5-bromofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种(5-(4-(二氟甲氧基)-3-异丙氧基苯基)呋喃-3-基)甲醇的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种(5‑(4‑(二氟甲氧基)‑3‑异丙氧基苯基)呋喃‑3‑基)甲醇的制备方法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明共分六步：反应式如下：本发明获得的化合物为许多药物合成的有用中间体或产品。

  公开号：

  CN110563673A

文献信息

• Aryl or heteroaryl substituted 3,4-dihydroanthracene and aryl or heteroaryl substituted benzo[1,2-g]-chrom-3-ene, benzo[1,2-g]-thiochrom-3-ene and benzo [1,2-g]-1,2-dihydroquinoline derivatives having retinoid antagonist or retinoid inverse agonist type biological activity
  申请人：——

  公开号：US20030130515A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  Compounds of the formula 1 where the symbols have the meaning defined in the specification, have retinoid, retinoid antagonist and/or retinoid inverse-agonist-like biological activity.

  具有以下式子1的化合物，在规范中定义的符号具有相应的含义，具有类视黄醇、类视黄醇拮抗剂和/或类视黄醇反向激动剂样生物活性。
• HETEROARYLS AND USES THEREOF
  申请人：Cullis Courtney A.

  公开号：US20120142732A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  This invention provides compounds of formula IA or IB: wherein HY, R 1 , R 2 , and G 1 , are as described in the specification. The compounds are inhibitors of VPS34 and/or PI3K and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  该发明提供了公式IA或IB的化合物：其中HY，R1，R2和G1如规范中所述。这些化合物是VPS34和/或PI3K的抑制剂，因此可用于治疗增生性，炎症性或心血管疾病。
• Heteroaryls and uses thereof
  申请人：Cullis Courtney A.

  公开号：US08859768B2

  公开（公告）日：2014-10-14

  This invention provides compounds of formula IA or IB: wherein HY, R1, R2, and G1, are as described in the specification. The compounds are inhibitors of VPS34 and/or PI3K and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  该发明提供了式IA或IB的化合物：其中HY、R1、R2和G1如说明书所述。这些化合物是VPS34和/或PI3K的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。
• HETEROARYLCARBOXYLIC ACID ESTER DERIVATIVE
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：EP2511271B1

  公开（公告）日：2015-01-21
• Tetrahydropyranyl derivatives, process for their preparation and pharmaceutical or veterinary compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0399645B1

  公开（公告）日：1994-11-09