2-bromo-6-ethylnaphthalene | 67668-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromo-6-ethylnaphthalene
• 英文别名: 2-Ethyl-6-bromnaphthalin
• CAS: 67668-21-7
• 化学式: C₁₂H₁₁Br
• 分子量: 235.123
• InChiKey: QMIKILLYMUGDDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-ethylnaphthalene 在 copper(l) iodide 、 sodium peroxoborate tetrahydrate 、 1,3-丙二胺 、 sodium iodide 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 35.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  前所未有的催化自动胺化中碘（III）化合物的多个方面，用于手性胺的合成

  摘要：

  碘（III）试剂用于催化一锅法反应，首先用作氧化剂和底物，然后用作交叉偶联伙伴，以提供手性多官能胺。该策略依赖于碘（III）氧化剂的初始催化自动C（sp 3）-H胺化反应，该胺可提供胺衍生的碘（I）产品，该产品随后用于钯催化的交叉偶联中，从而提供多种具有高产量和出色的立体选择性的有用构建基块。这项研究证明了高价碘试剂的自我胺化的概念，这增加了芳基部分的价值。

  DOI：

  10.1002/anie.201602022
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-6-溴萘 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以93%的产率得到2-bromo-6-ethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  前所未有的催化自动胺化中碘（III）化合物的多个方面，用于手性胺的合成

  摘要：

  碘（III）试剂用于催化一锅法反应，首先用作氧化剂和底物，然后用作交叉偶联伙伴，以提供手性多官能胺。该策略依赖于碘（III）氧化剂的初始催化自动C（sp 3）-H胺化反应，该胺可提供胺衍生的碘（I）产品，该产品随后用于钯催化的交叉偶联中，从而提供多种具有高产量和出色的立体选择性的有用构建基块。这项研究证明了高价碘试剂的自我胺化的概念，这增加了芳基部分的价值。

  DOI：

  10.1002/anie.201602022

文献信息

• 10A-AZALIDE COMPOUND CROSSLINKED AT 10A- AND 12-POSITIONS
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20110237784A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A novel 10a-azalide compound crosslinked at the 10a- and 12-positions, which is represented by the following formula, and is effective on even Hemophilus influenzae , or erythromycin resistant bacteria (e.g., resistant pneumococci and streptococci).

  一种新型的10a-azalide化合物，其在10a-和12-位置交联，化学式如下，并且对于Hemophilus influenzae，或者对红霉素产生耐药性的细菌（例如耐药性肺炎球菌和链球菌）具有有效性。
• PHOSPHOROUS PROTECTING GROUPS AND METHODS OF PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Agilent Technologies, Inc.

  公开号：US20150315227A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  Aspects of the present disclosure include compositions that make use of phosphorus and/or nucleobase protecting groups which find use in the synthesis of long polynucleotides. Phosphorus protecting groups are provided that help increase the stepwise coupling yield and/or phosphorous protecting groups that can be removed during the oxidation step. Amidine nucleobase protecting groups are provided that find use in the subject compositions and methods which provides for e.g., increased resistance to depurination during polynucleotide synthesis. In some instances, the methods and compositions disclosed herein utilize a combination of the phosphorus and amidine nucleobase protecting groups in the synthesis of polynucleotides having a sequence of 200 or more monomeric units in length. Also provided are methods for synthesizing a polynucleotide (e.g., a DNA) using one or more compounds disclosed herein.

  本公开涉及的方面包括使用磷和/或核碱基保护基的组合物，这些组合物用于合成长的多核苷酸。提供了磷保护基，有助于增加逐步耦合产率和/或可以在氧化步骤中去除的磷保护基。提供了酰胺核碱基保护基，用于本主题的组合物和方法，例如在多核苷酸合成过程中提供了增加的去嘌呤作用的抵抗力。在某些情况下，本公开的方法和组合物利用磷和酰胺核碱基保护基的组合合成具有200个或更多单体单位长度序列的多核苷酸。还提供了使用本文所述的一种或多种化合物合成多核苷酸（例如DNA）的方法。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20180022727A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of one or more histone demethylses, such as KDM2b. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.
• PESTICIDALLY ACTIVE MESOIONIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：US20200392138A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  A compound of formula I, (I), wherein the substituents are as defined in claim ( 1 ), and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides.
• US8293715B2
  申请人：——

  公开号：US8293715B2

  公开（公告）日：2012-10-23