1-(pyrid-4-ylethenyl)-4-(p-nitrostyryl)benzene | 1252005-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(pyrid-4-ylethenyl)-4-(p-nitrostyryl)benzene
• 英文别名: 4-((E)-4-((E)-4-nitrostyryl)styryl)pyridine；4-[(E)-2-[4-[(E)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]pyridine
• CAS: 1252005-85-8
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 328.37
• InChiKey: PYRMEKZAMBYGNS-BSWSSELBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(pyrid-4-ylethenyl)-4-(p-nitrostyryl)benzene 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(pyrid-4-ylethenyl)-4-(p-nitrostyryl)benzene
  参考文献：
  名称：

  具有不同电子给体/受体特征的侧基的两个1,4-二苯乙烯基苯类似物的几何异构体的光行为

  摘要：

  已经研究了两个1，4-二苯乙烯基苯类似物的光行为，其中中心苯环在一侧被吡啶-4-基乙烯基不对称取代，在另一侧被噻吩-2-基乙烯基或对硝基苯乙烯基取代。在室温下加入两种溶剂。四个几何异构体（EE，ZE，EZ和ZZ结合使用HPLC和分光光度法分离每种化合物的）。特别研究了其激发态弛豫中的辐射/反应竞争：估计了非绝热/绝热贡献，并提出了对光异构化机理的合理解释。还通过测量和计算的光谱数据研究了构象异构体的作用。由于这些分子侧基的不同电子供体/受体特征可以诱导电荷转移现象，从而影响其激发态的弛豫途径，因此在惰性和极性溶剂中对光行为进行了比较，以阐明分子内电荷转移的作用。对硝基衍生物。还通过快速光解和敏化实验研究了三重态在后者的反应机理中的参与。

  DOI：

  10.1021/jp105383e
• 作为产物：
  描述：

  1-(pyrid-4-ylethenyl)-4-(p-nitrostyryl)benzene 以 环己烷 为溶剂， 生成 1-(pyrid-4-ylethenyl)-4-(p-nitrostyryl)benzene
  参考文献：
  名称：

  具有不同电子给体/受体特征的侧基的两个1,4-二苯乙烯基苯类似物的几何异构体的光行为

  摘要：

  已经研究了两个1，4-二苯乙烯基苯类似物的光行为，其中中心苯环在一侧被吡啶-4-基乙烯基不对称取代，在另一侧被噻吩-2-基乙烯基或对硝基苯乙烯基取代。在室温下加入两种溶剂。四个几何异构体（EE，ZE，EZ和ZZ结合使用HPLC和分光光度法分离每种化合物的）。特别研究了其激发态弛豫中的辐射/反应竞争：估计了非绝热/绝热贡献，并提出了对光异构化机理的合理解释。还通过测量和计算的光谱数据研究了构象异构体的作用。由于这些分子侧基的不同电子供体/受体特征可以诱导电荷转移现象，从而影响其激发态的弛豫途径，因此在惰性和极性溶剂中对光行为进行了比较，以阐明分子内电荷转移的作用。对硝基衍生物。还通过快速光解和敏化实验研究了三重态在后者的反应机理中的参与。

  DOI：

  10.1021/jp105383e

文献信息

• One-pot synthesis and study of spectroscopic properties of oligo(phenylenevinylene)s
  作者：Krupa N. Patel、Ashutosh V. Bedekar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.10.033

  日期：2015.11

  Two series of OPVs (oligo(phenylenevinylene)), that is, ((1E,1'E)-(2,5-dimethoxy-1,4-phenylene)bis (ethene-2,1-diyl))dibenzene derivatives and 4-((E)-4-((E)-styryl)styryl)pyridine derivatives with different functional groups of varying electronic properties have been synthesized by one-pot Wittig-Heck methodology. The synthesized derivatives have been studied for their optical properties. Amongst them the ((1E,1'E)-(2,5-dimethoxy-1,4-phenylene)bis(ethene-2,1-diyl))dibenzene derivatives with appropriate changes in the end group showed a significant impact on the UV absorption and emission spectra. Particularly NO2-OPV showed distinct solvatochromism in the wavelength range of 218 nm in different solvents. Whereas 4-((E)-4((E)-styryl)styryl)pyridine derivatives showed clear acidochromism which can be detected visually as well as spectroscopically. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Unusual high fluorescence of two nitro-distyrylbenzene-like compounds induced by CT processes affecting the fluorescence/intersystem-crossing competition
  作者：B. Carlotti、F. Elisei、U. Mazzucato、A. Spalletti

  DOI：10.1039/c5cp00291e

  日期：——

  helped to understand the solvent effects measured by stationary techniques and gave information on the dynamics of the locally excited singlet state (1LE*) and the 1ICT* state, fast produced in polar solvents. Evidence of dual fluorescence in a limited range of solvent polarity, particularly for compound 1, is also reported. The role of an upper triplet state in a non-polar solvent is discussed also based

  使用固定和时间分辨（ns / fs）光谱技术研究了两种硝基取代的1,4-二苯乙烯基苯类化合物，作为溶剂极性的函数。在这两种化合物中，中心苯环在一侧被对硝基苯乙烯基取代，而在另一侧，化合物1（不对称）带有吡啶-4-基乙烯基，而化合物2（对称）具有另一个对硝基苯乙烯基。在单歧管中的溶剂取决于分子内电荷转移（ICT）被发现强烈地影响荧光，系间窜越和之间的竞争反式-顺式光异构化。1,4-二苯乙烯基苯骨架中硝基的存在通常会导致荧光强烈减弱，有利于系统间交叉进入反应性三重态。然而，极性溶剂中ICT状态的有利形成导致荧光量子产率的出乎意料的重要增加（硝基和二硝基衍生物分别为三/两个数量级）。超快的光谱瞬变有助于了解通过固定技术测得的溶剂效应，并提供有关在极性溶剂中快速产生的局部激发单重态（1 LE *）和1 ICT *状态的动力学信息。在有限溶剂极性范围内出现双重荧光的证据，尤其是对于化合物1，也有报道
• Photobehavior of the Geometrical Isomers of Two 1,4-Distyrylbenzene Analogues with Side Groups of Different Electron Donor/Acceptor Character
  作者：S. Ciorba、G. Galiazzo、U. Mazzucato、A. Spalletti

  DOI：10.1021/jp105383e

  日期：2010.10.14

  asymmetrically substituted with a pyrid-4-ylethenyl group at one side and thien-2-ylethenyl or a p-nitrostyryl group at the other side, has been studied in two solvents at room temperature. The four geometrical isomers (EE, ZE, EZ, and ZZ) of each compound were separated by the combined use of HPLC and spectrophotometric techniques. The radiative/reactive competition in their excited state relaxation was particularly

  已经研究了两个1，4-二苯乙烯基苯类似物的光行为，其中中心苯环在一侧被吡啶-4-基乙烯基不对称取代，在另一侧被噻吩-2-基乙烯基或对硝基苯乙烯基取代。在室温下加入两种溶剂。四个几何异构体（EE，ZE，EZ和ZZ结合使用HPLC和分光光度法分离每种化合物的）。特别研究了其激发态弛豫中的辐射/反应竞争：估计了非绝热/绝热贡献，并提出了对光异构化机理的合理解释。还通过测量和计算的光谱数据研究了构象异构体的作用。由于这些分子侧基的不同电子供体/受体特征可以诱导电荷转移现象，从而影响其激发态的弛豫途径，因此在惰性和极性溶剂中对光行为进行了比较，以阐明分子内电荷转移的作用。对硝基衍生物。还通过快速光解和敏化实验研究了三重态在后者的反应机理中的参与。