(E)-1-(4-tertbutylphenyl)-2-(4-bromophenyl)ethene | 660437-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-1-(4-tertbutylphenyl)-2-(4-bromophenyl)ethene
• 英文别名: (E)-1-bromo-4-(4-(tert-butyl)styryl)benzene；1-bromo-4-(4-tert-butylstyryl)benzene；(E)-4-bromo-4'-tert-butyl stilbene；(E)-4-bromo-4'-tert-butylstilbene；4-bromo-4'-tert-butylstilbene；4-bromo4'-tert-butylstilbene；1-bromo-4-[(E)-2-(4-tert-butylphenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 660437-82-1
• 化学式: C₁₈H₁₉Br
• 分子量: 315.253
• InChiKey: OTTIRPZICFBJQK-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-tertbutylphenyl)-2-(4-bromophenyl)ethene 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到(E)-1-(4-(tert-butyl)styryl)-4-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  钌-炔基官能化的寡（亚苯基亚乙烯基）星的合成，电化学，线性光学和立方非线性光学性质。

  摘要：

  反式-[Ru（C≡CC6H4 -4-CHO）（C≡CC6H4 -4-R）（dppe）2]的合成（R = H（9 a），NO2（9 b），CHO（9 c），C≡CC6H3 -3,5-Et2（9 d），（E）-CHCHC6H4 -4-tBu（9 e）； dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷），反式[Ru（C≡CC6H4 -4-R）Cl（dppe）2]（R =C≡CC6H3 -3,5-Et2（11 a），（E）-CHCHC6H4 -4-tBu（11 b），（E）-CHCHC6H4 -4-NO2（11 c）），1,2,4,5- {反式-[（dppe）2（RC6 H4C≡C）Ru {C≡CC6H4 -4-（E）-CHCH}]} 4 C6 H2（R = H（14 a），C≡CC6H3 -3,5-Et2（14 b），（E）-CHCHC6H4 -4 -tBu（14 c）），1-I-3,5-

  DOI：

  10.1002/cplu.201500220
• 作为产物：
  描述：

  (4-tert-butylbenzyl)triphenylphosphonium bromide 在 碘 、 乙醇锂 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (E)-1-(4-tertbutylphenyl)-2-(4-bromophenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  一系列三（4-苯乙烯基苯基）磷-（III）和-（V）化合物以及[Cu（PR 3）4 ] BF 4配合物的合成和发光性质

  摘要：

  一系列的化合物PR 3，O PR 3，MeR 3 PI，Cl 2 PR 3和[Cu（PR 3）4 ] BF 4 （R =（E）-4-（4-叔丁基苯乙烯基）苯基）制备并通过吸收和荧光光谱探究光学性质。提出了几何形状和配位数对发光强度的影响。

  DOI：

  10.1039/b309735h

文献信息

• Intervalence Transitions in the Mixed-Valence Monocations of Bis(triarylamines) Linked with Vinylene and Phenylene−Vinylene Bridges
  作者：Stephen Barlow、Chad Risko、Sung-Jae Chung、Neil M. Tucker、Veaceslav Coropceanu、Simon C. Jones、Zerubba Levi、Jean-Luc Brédas、Seth R. Marder

  DOI：10.1021/ja054136e

  日期：2005.12.1

  hexachloroantimonate. The intervalence charge-transfer (IVCT) band of 1(+) is narrow and asymmetric and exhibits only weak solvatochromism. Analysis of this band indicates that 1(+) is a class-III or class-II/III borderline mixed-valence species. In contrast, a broad, strongly solvatochromic IVCT band is observed for 2(+), indicating that this species is a class-II mixed-valence species. The assignment

  (E)-4,4'-双[双(4-甲氧基苯基)氨基]二苯乙烯，1，(E,E)-1,4-双[4-[双(4-甲氧基苯基)氨基]苯乙烯基]苯， 2，和两个更长的同系物，(E,E,E)-4,4'-双[4-[双(4-甲氧基苯基)氨基]苯乙烯基]二苯乙烯，3和(E,E,E,E)- 1,4-双(4-[4-[双(4-甲氧基苯基)氨基]苯乙烯基]苯乙烯基)苯, 4, 已被三(4-溴苯基) 六氯锑酸盐氧化成单和二价。1(+) 的间隔电荷转移 (IVCT) 带窄且不对称，仅表现出微弱的溶剂化变色。对该条带的分析表明 1(+) 是 III 类或 II/III 类临界混合价物种。相比之下，对于 2(+) 观察到一个宽的、强溶剂化变色的 IVCT 带，表明该物种是 II 类混合价物种。将 1(+) 和 2(+) 指定为对称的 III 类和不对称的 II 类物种，AM1 计算也支持。1(+) 和 2(+) 的 IVCT 带的静寂分析给出了更大的电子耦合
• Reductive coupling of two aldehydes to unsymmetrical <i>E</i>-alkenes <i>via</i> phosphaalkene and phosphinate intermediates
  作者：Juri Mai、Anna I. Arkhypchuk、Arvind Kumar Gupta、Sascha Ott

  DOI：10.1039/c8cc04218g

  日期：——

  directly accessible from an electron-rich and an electron-deficient benzaldehyde in a novel reductive aldehyde cross-coupling reaction. The one-pot procedure is enabled by the oxidation of a transient phosphinite to the corresponding phosphinate which exhibits sufficient reactivity towards deactivated aldehydes.

  具有推挽式电子学的对苯二甲酸酯可通过新型的还原性醛交叉偶联反应从富电子和缺电子的苯甲醛中直接获得。一锅法是通过将瞬态次膦酸酯氧化成相应的次膦酸酯而实现的，该次膦酸酯对失活的醛具有足够的反应性。
• Novel Carbazole‐Based<i>N</i>‐Heterocyclic Carbene Ligands to Access Synthetically Relevant Stilbenes in Pd‐Catalyzed Coupling Processes
  作者：Tejpalsingh Ramsingh Girase、Anant R. Kapdi

  DOI：10.1002/asia.201900419

  日期：2019.8

  A series of new carbazole‐based N‐heterocyclic carbene (NHC) ligands have been synthesized in a simple and facile synthetic route and subsequently used in a Pd/carbazole‐based NHC catalytic system, which was found to be effective in catalyzing Heck reactions to provide substituted stilbene derivatives in good yields. Several bioactive stilbenes, including pterostilbene, pinosylvin, trimethoxy resveratrol

  一系列新的咔唑基氮杂环卡宾（NHC）配体已通过简单且容易的合成路线进行合成，随后用于基于Pd /咔唑的NHC催化体系中，发现该化合物可有效催化Heck反应，以高收率提供取代的二苯乙烯衍生物。合成了几种具有生物活性的对苯二酚，包括萜烯，松油基乙烯基，三甲氧基白藜芦醇和白藜芦醇，而且三甲氧基白藜芦醇的放大倍数也达到了10 mmol。通过一锅法进行双串联化学选择性Heck反应，然后进行Miyaura硼化，可以扩展合成的应用范围，从而可以一步一步获得合成上有用的二苯乙烯基硼酸酯。相似地，
• Divergent Rearrangements of Cyclopropyl-Substituted Fluoroepoxides Involving C–F Bond Cleavage and Formation
  作者：Tao Luo、Rui Zhang、Wei Zhang、Xiao Shen、Teruo Umemoto、Jinbo Hu

  DOI：10.1021/ol403644n

  日期：2014.2.7

  Unprecedented divergent rearrangements of cyclopropyl-substituted fluoroepoxides are reported. In the presence of a catalytic amount of benzoic acid, cyclopropyl-substituted fluoroepoxides efficiently undergo 1,5-fluorine migration. However, when the fluoroepoxides are heated with K2CO3 at 60 °C, 1,2-fluorine migration occurs. The 1,5-fluorine migration is believed to proceed via a carbocation intermediate

  据报道，环丙基取代的氟环氧化物发生了前所未有的发散重排。在催化量的苯甲酸存在下，环丙基取代的氟环氧化物有效地经历了1,5-氟的迁移。然而，当将氟环氧化物与K 2 CO 3在60°C下加热时，会发生1,2-氟迁移。据信1，5-氟迁移通过碳正离子中间体进行，而1，2-氟迁移可能涉及紧密的离子对中间体或通过协同过程进行。
• Stilbene derivatives, light-emitting element and light-emitting device
  申请人：Egawa Masakazu

  公开号：US20070080630A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present invention provides a novel substance having an excellent color purity of blue, a light-emitting element and a light-emitting device using the novel substance. A stilbene derivative has a structure shown by the general formula (1). In the general formula (1), R 1 is hydrogen, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 25 carbon atoms. R 2 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an aryl group having 6 to 25 carbon atoms. Each of R 3 to R 5 is hydrogen or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. Ar 1 is an aryl group having 6 to 25 carbon atoms.

  本发明提供了一种具有优异蓝色纯度的新颖物质、一种发光元件以及使用该新颖物质的发光装置。一种stilbene衍生物具有通式（1）所示的结构。在通式（1）中，R1为氢、具有1至4个碳原子的烷基基团，或具有6至25个碳原子的芳基基团。R2为具有1至4个碳原子的烷基基团或具有6至25个碳原子的芳基基团。R3至R5中的每一个为氢或具有1至4个碳原子的烷基基团。Ar1为具有6至25个碳原子的芳基基团。