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3,5-二碘(1H)吲唑 | 351456-48-9

中文名称
3,5-二碘(1H)吲唑
中文别名
3,5-二碘代-1H-吲唑;3,5-二碘吲唑
英文名称
3,5-diiodo-1H-indazole
英文别名
3,5-diiodo-2H-indazole
3,5-二碘(1H)吲唑化学式
CAS
351456-48-9
化学式
C7H4I2N2
mdl
——
分子量
369.931
InChiKey
YAWVPJHNPTVUBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    198-200 °C (decomp)(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    434.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.656±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-二碘(1H)吲唑2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯氢氧化钾四丁基溴化铵 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以79%的产率得到3,5-diiodo-1-[2-(trimethylsilanyl)ethoxymethyl]-1H-indazole
    参考文献:
    名称:
    3-碘吲唑与2-(乙酰氨基)丙烯酸甲酯的Heck交叉偶联反应合成新型脱氢2-氮杂色氨酸及其衍生物
    摘要:
    本文描述了 3-碘吲唑与 2-(乙酰氨基)丙烯酸甲酯的 Heck 交叉偶联反应,作为催化氢化后新脱氢 2-氮杂色氨酸和受保护氨基酸衍生物的一般途径。
    DOI:
    10.1055/s-2006-950242
  • 作为产物:
    描述:
    5-碘-1H-吲唑氢氧化钾 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以84%的产率得到3,5-二碘(1H)吲唑
    参考文献:
    名称:
    3-碘吲唑与2-(乙酰氨基)丙烯酸甲酯的Heck交叉偶联反应合成新型脱氢2-氮杂色氨酸及其衍生物
    摘要:
    本文描述了 3-碘吲唑与 2-(乙酰氨基)丙烯酸甲酯的 Heck 交叉偶联反应,作为催化氢化后新脱氢 2-氮杂色氨酸和受保护氨基酸衍生物的一般途径。
    DOI:
    10.1055/s-2006-950242
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文献信息

  • Indazole compounds, pharmaceutical compositions, and methods for mediating or inhibiting cell proliferation
    申请人:——
    公开号:US20020161022A1
    公开(公告)日:2002-10-31
    Indazole compounds that modulate and/or inhibit cell proliferation, such as the activity of protein kinases are described. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are capable of mediating, e.g., kinases-dependent diseases to modulate and/or inhibit unwanted cell proliferation. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating cancer as well as other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation, such as diabetic retinopathy, neovascular glaucoma, rheumatoid arthritis, and psoriasis, by administering effective amounts of such compounds.
    描述了调节和/或抑制细胞增殖的吲唑化合物,例如蛋白激酶活性。这些化合物和含有它们的药物组合物能够介导,例如,依赖激酶的疾病,以调节和/或抑制不需要的细胞增殖。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防用途,以及通过给予这些化合物的有效量来治疗癌症以及与不需要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态,如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和牛皮癣的方法。
  • INDAZOLE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND THEIR USE FOR MEDIATING OR INHIBITING CELL PROLIFERATION
    申请人:AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP1250326A2
    公开(公告)日:2002-10-23
  • US6555539B2
    申请人:——
    公开号:US6555539B2
    公开(公告)日:2003-04-29
  • US6919461B2
    申请人:——
    公开号:US6919461B2
    公开(公告)日:2005-07-19
  • US7232912B2
    申请人:——
    公开号:US7232912B2
    公开(公告)日:2007-06-19
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