5-Methyl-3-pentyl-5H-furan-2-one | 62527-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 5-Methyl-3-pentyl-5H-furan-2-one
• 英文别名: 5-Methyl-3-pentylfuran-2(5H)-one；2-methyl-4-pentyl-2H-furan-5-one
• CAS: 62527-73-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: GBDOFLYQAQLHFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxycarbonyl-2,5-dimethyl-3-pentylisoxazolidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 5-Methyl-3-pentyl-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-偶极环加成反应合成5-烷基-2（5 H）呋喃酮的一般方法

  摘要：

  [3 + 2]环加成方法可提供对5烷基取代的2（5 H）呋喃酮的一般有效访问。合成方法已被用于合成天然存在的丁烯内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00258-0

文献信息

• Synthesis of 3,5-Disubstituted Butenolides. A Short Preparation of<i>Volatile Streptomyces Lactones</i>
  作者：T. Howard Black、Gary A. Brown、Douglas C. Smith、Sean M. Martinie

  DOI：10.1080/00397919508011381

  日期：1995.2

  Abstract α-Chloro carboxylic acid dianions condense with propanal to form β-lactones which, upon treatment with magnesium bromide, form 3,5-disubstituted butenolides.

  摘要 α-氯代羧酸二价阴离子与丙醛缩合形成 β-内酯，用溴化镁处理后形成 3,5-二取代丁烯内酯。
• Processes and host cells for genome, pathway, and biomolecular engineering
  申请人：enEvolv, Inc.

  公开号：US10370654B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.

  本公开提供了基因组工程的组合物和方法。
• Chiacchio, Ugo; Bella, Maria R. Di; Rescifina, Antonio, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 10, p. 2209 - 2214
  作者：Chiacchio, Ugo、Bella, Maria R. Di、Rescifina, Antonio、Romeo, Giovanni、Uccella, Nicola

  DOI：——

  日期：——
• PROCESSES AND HOST CELLS FOR GENOME, PATHWAY, AND BIOMOLECULAR ENGINEERING
  申请人：ENEVOLV, INC.

  公开号：US20160186168A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.
• US9944925B2
  申请人：——

  公开号：US9944925B2

  公开（公告）日：2018-04-17