4-(5-amino-6-dimethylamino-pyridin-2-ylamino)-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester | 1264755-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(5-amino-6-dimethylamino-pyridin-2-ylamino)-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-[[5-amino-6-(dimethylamino)pyridin-2-yl]amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1264755-21-6
• 化学式: C₁₅H₂₅N₅O₂
• 分子量: 307.396
• InChiKey: WHFHLGUKTHMOJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基吡啶 、 4-氨基-1-哌啶甲酸乙酯 、 二甲胺 在 palladium 10% on activated carbon potassium carbonate 、 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 54.0h， 生成 4-(6-dimethylamino-3-amino-pyridin-2-ylamino)-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester 、 4-(5-amino-6-dimethylamino-pyridin-2-ylamino)-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CATHEPSIN S INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE S

  摘要：

  Cathepsin S酶抑制剂及其合成过程。

  公开号：

  WO2011019842A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF CATHEPSIN S INHIBITORS
  申请人：Liang Jimmy T.

  公开号：US20120142928A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Inhibitors of Cathepsin S enzyme and their synthetic processes.

  Cathepsin S酶抑制剂及其合成过程。
• Process for the preparation of cathepsin S inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20140179924A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Inhibitors of Cathepsin S enzyme and their synthetic processes.

  Cathepsin S酶抑制剂及其合成过程。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CATHEPSIN S INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE S
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2011019842A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Inhibitors of Cathepsin S enzyme and their synthetic processes.

  Cathepsin S酶抑制剂及其合成过程。