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2-bromo 4-n-heptylphenol | 88134-01-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo 4-n-heptylphenol
英文别名
2-bromo-4-heptylphenol;2-Bromo-4-heptylphenol
2-bromo 4-n-heptylphenol化学式
CAS
88134-01-4
化学式
C13H19BrO
mdl
——
分子量
271.197
InChiKey
QQGPVRZSKWNGOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    324.3±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:c96c13b85e1551afcb8e43f594259496
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo 4-n-heptylphenol盐酸三氯化铁 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 11.33h, 生成 5-庚基-2-羟基苯甲腈
    参考文献:
    名称:
    Hong, X. J.; Ge, M. J.; Zhao, X. M., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1983, vol. 99, p. 81 - 88
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-庚基苯酚 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.0h, 以72%的产率得到2-bromo 4-n-heptylphenol
    参考文献:
    名称:
    Hong, X. J.; Ge, M. J.; Zhao, X. M., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1983, vol. 99, p. 81 - 88
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Structural analogues of the natural products magnolol and honokiol as potent allosteric potentiators of GABAA receptors
    作者:Alexander Fuchs、Roland Baur、Clara Schoeder、Erwin Sigel、Christa E. Müller
    DOI:10.1016/j.bmc.2014.10.027
    日期:2014.12
    Biphenylic compounds related to the natural products magnolol and 4'-O-methylhonokiol were synthesized, evaluated and optimized as positive allosteric modulators (PAMs) of GABA(A) receptors. The most efficacious compounds were the magnolol analog 5-ethyl-5'-hexylbiphenyl-2,2'-diol (45) and the honokiol analogs 4'-methoxy-5-propylbiphenyl-2-ol (61), 5-butyl-4'-methoxybiphenyl-2-ol (62) and 5-hexyl-4'- methoxybiphenyl-2-ol (64), which showed a most powerful potentiation of GABA-induced currents (up to 20-fold at a GABA concentration of 3 mu M). They were found not to interfere with the allosteric sites occupied by known allosteric modulators, such as benzodiazepines and N-arachidonoylglycerol. These new PAMs will be useful as pharmacological tools and may have therapeutic potential for mono-therapy, or in combination, for example, with GABA(A) receptor agonists. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Hong, X. J.; Ge, M. J.; Zhao, X. M., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1983, vol. 99, p. 81 - 88
    作者:Hong, X. J.、Ge, M. J.、Zhao, X. M.、Fen, Z. R.、Liu, Z. J.
    DOI:——
    日期:——
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