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2-phenyl-5,6-dihydro-2H-pyran-3(4H)-one | 113122-91-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenyl-5,6-dihydro-2H-pyran-3(4H)-one
英文别名
2-phenyltetrahydropyran-3-one;2-phenyldihydro-2H-pyran-3(4H)-one;2-phenyloxan-3-one
2-phenyl-5,6-dihydro-2H-pyran-3(4H)-one化学式
CAS
113122-91-1
化学式
C11H12O2
mdl
——
分子量
176.215
InChiKey
JCMIQSZPXCMMGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    312.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[3-[2-(benzenesulfinyl)-3-phenyloxiran-2-yl]propoxy]oxane4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 17.0h, 以60%的产率得到2-phenyl-5,6-dihydro-2H-pyran-3(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    通过羟基α,β-环氧亚砜分子内开环合成2-酰基环醚和3-酮环醚(包括螺环醚)的新方法
    摘要:
    带有ω-氧烷基的α,β-环氧亚砜1和2是由ω-氧烷基羰基化合物和1-氯烷基苯基亚砜合成的。这些 α,β-环氧亚砜的环氧乙烷环的分子内开环,通过末端羟基的攻击,得到 2-酰基环醚或 3-酮环醚,包括螺型环醚。该程序适用于五元和六元环醚的制备。
    DOI:
    10.1246/bcsj.61.2109
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文献信息

  • Intramolecular ring closure of α,β-epoxy sulfoxides with hydroxyl group: A novel synthesis of 2-acyl cyclic ethers and 3-keto cyclic ethers
    作者:Tsuyoshi Satoh、Ken-ichi Iwamoto、Koji Yamakawa
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96159-8
    日期:1987.1
    Exo-trigonal-type intramolecular ring closure of the α,β-epoxy sulfoxides with hydroxyl group gave 2-acyl cyclic ethers (5, 6, and 13 membered rings) in good yields. In contrast to this, endo-trigonal-type ring closure of the α,β-epoxy sulfoxides was rather difficult.
    具有羟基的α,β-环氧亚砜的外三角型分子内环闭合以良好的产率得到2-酰基环醚(5、6和13元环)。与此相反,α,β-环氧亚砜的内三角型闭环是相当困难的。
  • One-pot synthesis of 2-alkyltetrahydropyran-3-ones from 3-nitro-5,6-dihydro-4H-pyran and grignard reagents
    作者:R. Menicagli、V. Guagnano、S. Samaritani
    DOI:10.1016/0040-4039(95)02039-x
    日期:1995.12
    3-Nitro-5,6-dihydro-4H-pyran reacts with primary aliphatic and benzylic Grignard reagents and, in suitable hydrolysis conditions, gives the corresponding 2-alkyltetrahydropyran-3-ones in satisfactory yields.
  • SATOH, TSUYOSHI;IWAMOTO, KEN-ICHI;SUGIMOTO, ATSUSHI;YAMAKAWA, KOJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 6, 2109-2115
    作者:SATOH, TSUYOSHI、IWAMOTO, KEN-ICHI、SUGIMOTO, ATSUSHI、YAMAKAWA, KOJI
    DOI:——
    日期:——
  • SATOH, TSUYOSHI;IWAMOTO, KEN-ICHI;YAMAKAWA, KOJI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 23, 2603-2606
    作者:SATOH, TSUYOSHI、IWAMOTO, KEN-ICHI、YAMAKAWA, KOJI
    DOI:——
    日期:——
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