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4,5-bis[5-(4-methoxyphenyl)-2-methylthiophen-3-yl]benzo[c][1,2,5]thiadiazole | 1404481-85-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,5-bis[5-(4-methoxyphenyl)-2-methylthiophen-3-yl]benzo[c][1,2,5]thiadiazole
英文别名
4,5-Bis[5-(4-methoxyphenyl)-2-methylthiophen-3-yl]-2,1,3-benzothiadiazole;4,5-bis[5-(4-methoxyphenyl)-2-methylthiophen-3-yl]-2,1,3-benzothiadiazole
4,5-bis[5-(4-methoxyphenyl)-2-methylthiophen-3-yl]benzo[c][1,2,5]thiadiazole化学式
CAS
1404481-85-1
化学式
C30H24N2O2S3
mdl
——
分子量
540.731
InChiKey
QNYOZMXMJGRBSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.5
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    基于六元环作为乙烯桥的光致变色系统的芳烃控制热稳定性:光化学和动力学研究
    摘要:
    三种光致变色化合物-2-丁基-5,6-双[5-(4-甲氧基苯基)-2-甲基噻吩-3-基] -1  H-苯并[ de ]异喹啉-1,3(2  H)-二酮( BTE-NA),含有萘二甲酰亚胺的4,5-双[5-(4-甲氧基苯基)-2-甲基噻吩-3-基]苯并[ c ] [1,2,5]噻二唑(BTA)和BTTA,对苯并噻二唑和苯并二噻二唑作为具有不同芳族性的六元乙烯桥进行了系统研究,包括溶液状态,溶胶-凝胶状态和单晶状态。它们表现出典型的光致变色性能,并具有相当高的环化量子产率。BTE-NA,BTA和BTTA构成了典型的供体-π-受体(D–π–A)系统在激发后在HOMO和LUMO之间具有显着的分子内电荷转移(ICT),从而实现了光致变色和溶剂致变色的荧光调制。具有不同芳香度的三个乙烯桥可以提供系统比较其相应封闭形式(c-BTE-NA,c-BTA和c-BTTA)的热稳定性的变化。c-BTE-NA在从环
    DOI:
    10.1002/chem.201200354
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