tris-(3,6-dioxadecyl)-amine | 52184-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tris-(3,6-dioxadecyl)-amine
• 英文别名: tris-[2-(2-butoxy-ethoxy)-ethyl]-amine；Tris-[2-(2-butoxy-aethoxy)-aethyl]-amin；tris-(3,6-dioxadecyl)amine；tris(3,6-dioxadecyl)amine；Ethanamine, 2-(2-butoxyethoxy)-N,N-bis[2-(2-butoxyethoxy)ethyl]-；2-(2-butoxyethoxy)-N,N-bis[2-(2-butoxyethoxy)ethyl]ethanamine
• CAS: 52184-03-9
• 化学式: C₂₄H₅₁NO₆
• 分子量: 449.672
• InChiKey: RULYNRDLKTTWGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(2-氯乙氧基)乙氧基]丁烷 在 sodium hydroxide 、 2-(2-丁氧基乙氧基)乙胺 、 bis-[2-(2-butoxy-ethoxy)-ethyl]-amine 、 氨 作用下， 生成 tris-(3,6-dioxadecyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of ether amines

  摘要：

  公开号：

  US02355337A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-butoxy-ethanol; sodium salt 、 三(2-氯乙基)胺盐酸盐 、 、 、 盐酸 在 乙二醇单丁醚 、 氯化钠 、 desired product 、 tris-(3,6-dioxadecyl)-amine 作用下， 130.0~192.0 ℃ 、1.78 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 tris-(3,6-dioxadecyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Process for solubilizing organic or mineral salts in organic solvents

  摘要：

  本发明提供了一种在有机溶剂中溶解有机或无机盐的过程，该过程包括将式为A.sup.- M.sup.+的无机或有机盐与至少一种可溶于有机溶剂的螯合剂接触，其中A.sup.-表示矿物质或有机阴离子，M.sup.+表示从周期表的I.sub.A，II.sub.A，III.sub.A，IV.sub.A，V.sub.A，VI.sub.A，VII.sub.A，VIII，I.sub.B，II.sub.B，III.sub.B，IV.sub.B和V.sub.B金属衍生的阳离子，以及阳离子NH.sub.4.sup.+及其衍生物。所述螯合剂具有以下式子：N[CHR.sub.1 --CHR.sub.2 --O--(CHR.sub.3 --CHR.sub.4 --O).sub.n --R.sub.5 ].sub.3（I），其中n是0到10的整数，R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4可以相同也可以不同，分别是1到4个碳原子的氢原子或烷基基团，R.sub.5是1到12个碳原子的烷基基团，3到12个碳原子的环烷基团，苯基，式为##STR1##的基团或式为##STR2##的基团，m是1到12的整数。该过程使得可以在此前无法进行反应的溶剂中利用A.sup.- M.sup.+盐作为反应物，或从含有该盐的溶液中提取A.sup.- M.sup.+盐。

  公开号：

  US04343745A1

文献信息

• Process for the preparation of tris-(ether-amines) and the
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04408075A1

  公开（公告）日：1983-10-04

  A process of preparing tris-(ether-amines) of the formula: N--[A--O--(B--O).sub.n --R].sub.3 in which R represents a hydrocarbon radical, A and B represent alkanediyl radicals, and n is a whole number between zero and 4, by ammonolysis of an alkylene glycol mono-ether of the formula: HO--A--O--(B--O).sub.n --R in the presence of 10 to 40 percent by weight of a hydrogenation-dehydrogenation catalyst, based on weight of said alkylene glycol monoether. The tris-(ether-amines) produced, such as tris-(3,6-dioxa-octyl)amine, tris-(3,6,9-trioxaundecyl)amine, tris-(3,6-dioxaheptyl)amine, and tris-(3,6-dioxadecyl)amine.

  一种制备三(醚胺)的过程，其化学式为：N--[A--O--(B--O).sub.n --R].sub.3，其中R代表一个碳氢基团，A和B代表脂肪二基基团，n为0到4之间的整数，通过在存在占乙二醇单醚的10到40重量百分比的氢化-脱氢催化剂的情况下，通过对乙二醇单醚的氨解反应来实现。所生产的三(醚胺)包括三(3,6-二氧杂辛基)胺、三(3,6,9-三氧杂十一基)胺、三(3,6-二氧杂庚基)胺和三(3,6-二氧杂癸基)胺。
• Bis(3-aminophenoxy) aromatics and method of preparing the same
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0192480A1

  公开（公告）日：1986-08-27

  Bis(3-nitrophenoxy) derivatives of aromatic or bridged aromatic hydrocarbons are derived from m-dinitrobenzene and dihydroxy derivatives of said hydrocarbons by a condensation reaction in dipolar aprotic solvents in the presence of bases. The bis(3-nitrophenoxy) derivatives obtained are successively reduced to afford bis-(3-aminophenoxy) derivatives. This is a new method for reacting the dihydroxy-derivatives with m-dinitrobenzene, and hence can prepare novel bis(3-aminophenoxy) derivatives such as 4,4'-bis(3-aminophenoxy)biphenyl, 1-[4-(3-aminophenoxy) phenyl]-1,3,3-trimethyl-6-(3-aminophenoxy)indan, 6,6'-bis(3-aminophenoxy)-3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'spirobiindan, and methyl substituted 2,2'-bis[4-(3-aminophenoxy) phenyl)propane.

  芳香族或桥接芳香族烃的双(3-硝基苯氧基)衍生物是由间二硝基苯和上述烃的二羟基衍生物在碱存在下，在双极性非丙烷溶剂中通过缩合反应制得的。得到的双(3-硝基苯氧基)衍生物被连续还原，得到双(3-氨基苯氧基)衍生物。这是一种将二羟基衍生物与间二硝基苯反应的新方法，因此可以制备新型双（3-氨基苯氧基）衍生物，如 4,4'-双（3-氨基苯氧基）联苯、1-[4-(3-氨基苯氧基)苯基]-1,3,3-三甲基-6-(3-氨基苯氧基)茚，6,6'-双(3-氨基苯氧基)-3,3,3',3'-四甲基-1,1'螺双茚，以及甲基取代的 2,2'-双[4-(3-氨基苯氧基)苯基]丙烷。
• Procédé de solubilisation de sels organiques ou minéraux dans des solvants organiques et complexes de sels organiques ou minéraux
  申请人：RHONE-POULENC SPECIALITES CHIMIQUES

  公开号：EP0016673B1

  公开（公告）日：1982-02-10
• Procédé de dismutation de silanes
  申请人：RHONE-POULENC CHIMIE

  公开号：EP0117799B1

  公开（公告）日：1987-05-20
• Procédé de fabrication de silane à partir de méthyldichlorosilane et de chlorosilanes
  申请人：RHONE-POULENC CHIMIE

  公开号：EP0138669B1

  公开（公告）日：1988-08-10