摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,6-Dimethyl-3-nitropyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 83724-91-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-Dimethyl-3-nitropyrazolo[1,5-a]pyrimidine
英文别名
——
2,6-Dimethyl-3-nitropyrazolo[1,5-a]pyrimidine化学式
CAS
83724-91-8
化学式
C8H8N4O2
mdl
——
分子量
192.177
InChiKey
FFQPYMXTGGSMIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:744b64cdb3958da61401a4c853e3f900
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-Dimethyl-3-nitropyrazolo[1,5-a]pyrimidine盐酸碳酸氢钠 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 生成 3-Amino-2,6-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    3-aminopyrazolo heterocyclic derivatives, and use for colorimetric
    摘要:
    本发明涉及使用特定的3-氨基吡唑杂环化合物进行过氧化氢、过氧化氢生成系统、过氧化酶、过氧化物活性物质和富电子芳香化合物的比色测定。本发明还涉及相应的测定过程和适用的试剂。此外,本发明还涉及新的3-氨基吡唑杂环化合物。
    公开号:
    US05234818A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-ethoxy-2-methylacrolein5-methyl-4-nitro-1H-pyrazole-3-amine溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 以89%的产率得到2,6-Dimethyl-3-nitropyrazolo[1,5-a]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Muehmel, G.; Hanke, R.; Breitmaier, E., Synthesis, 1982, # 8, p. 673 - 677
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • N- and O-substituted aminophenols, method and use for diagnosis
    申请人:Boehringer Mannheim GmbH
    公开号:US05334505A1
    公开(公告)日:1994-08-02
    The present invention provides N- and O-substituted aminophenol derivatives of the general formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, G and L are as hereinbefore defined. The present invention also provides intermediates for the preparation of these aminophenol derivatives of general formula (I), as well as the use of the aminophenol derivatives of general formula (I) for the determination of hydrolyses, as well as for the preparation of agents for carrying out determinations of hydrolyses.
    本发明提供了通式##STR1##中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、G和L如前所定义的N-和O-取代生物。本发明还提供了用于制备这些通式(I)生物的中间体,以及利用通式(I)生物确定解物的用途,以及用于进行解物测定的试剂的制备。
  • 3-Aminopyrazolo-Heterocyclen, deren Verwendung zur Bestimmung von Wasserstoffperoxid, Wasserstoffperoxidbildenden Systemen, Peroxidase, peroxidatisch wirksamen Substanzen oder von elektronenreichen aromatischen Verbindungen, entsprechende Bestimmungsverfahren und hierfür geeignete Mittel
    申请人:BOEHRINGER MANNHEIM GMBH
    公开号:EP0433854A2
    公开(公告)日:1991-06-26
    Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von 3-Aminopyrazolo-Heterocyclen zur kolorimetrischen Bestimmung von Wasserstoffperoxid, Wasserstoffperoxid bildenden Systemen, Peroxidase, peroxidatisch wirksamen Substanzen oder elektronenreichen aromatischen Verbindungen, entsprechende Bestimmungsverfahren und hierfür geeignete Mittel.
    本发明的目的是利用 3-氨基吡唑-三环化合物过氧化氢过氧化氢形成系统、过 氧化酶、过氧化活性物质或富含电子的芳香族化合物进行比色测定、 相应的测定方法和适用药剂。
  • N- und O-substituierte Aminophenolderivate, Zwischenprodukte zu deren Herstellung, deren Verwendung als Hydrolasesubstrate, ein entsprechendes Bestimmungsverfahren und hierfür geeignetes diagnostisches Mittel
    申请人:BOEHRINGER MANNHEIM GMBH
    公开号:EP0433855A2
    公开(公告)日:1991-06-26
    Die Erfindung betrifft die Verwendung von N- und O-substituierten Aminophenolderivaten als Hydrolase-Substrate, ein entsprechendes Bestimmungsverfahren und hierfür geeignetes diagnostisches Mittel sowie neue Aminophenolderivate sowie Zwischenprodukte zu deren Herstellung.
    本发明涉及使用 N-和 O-取代的氨基苯酚生物作为解酶底物、相应的测定方法和适用的诊断剂,以及新的氨基苯酚生物和制备它们的中间体。
  • MUEHMEL, G.;HANKE, R.;BREITMAIER, E., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 8, 673-677
    作者:MUEHMEL, G.、HANKE, R.、BREITMAIER, E.
    DOI:——
    日期:——
  • US5234818A
    申请人:——
    公开号:US5234818A
    公开(公告)日:1993-08-10
查看更多

同类化合物

阿拉格列汀 间型霉素环-3',5'-单磷酸酯 西地那非杂质 西地那非-嘧啶酮杂质 苯甲腈,4-(5-甲基-1,3-噁噻戊环-2-基)-(9CI) 苯,[(1-甲基环戊基)硫代]- 苄基-(6-氯-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-胺 羟基氯地那非 磷酸二氢2-甲氧基-5-[(Z)-2-(3,4,5-三甲氧苯基)乙烯基]苯酯 盐(1:?)1,3,5-萘三磺酸,7-[2-[4-[[5-氯-6-甲基-2-(甲磺酰)-4-嘧啶基]氨基]苯基]二氮烯基]-,钠 甲基-(6-甲基磺酰基-1(2)H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-胺 甲基(1R,2S,4S)-2,5,7-三羟基-6,11-二羰基-2-(2-羰基丙基)-4-{[2,3,6-三脱氧-4-O-(2,6-二脱氧-α-L-来苏-六吡喃糖基)-3-(二甲氨基)-α-L-来苏-六吡喃糖基]氧代}-1,2,3,4,6,11-六氢四省-1-羧酸酯 环己基-(1-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-胺 氯化[4-[(4-氯苯基)氰基甲基]-5-氯-m-苯甲基]铵 氮杂环庚-1-基-[7-氯-4-噻吩-2-基-2-(三氟甲基)-1,5,9-三氮杂双环[4.3.0]壬-2,4,6,8-四烯-8-基]甲酮 昔多芬杂质 异丙基 4-(1-甲基-7-氧代-3-丙基-6,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-基)噻吩-2-基磺酰基氨基甲酸酯 噁庚并[3,4-c]吡啶-3,9-二酮,5-乙基-1,4,5,8-四氢-5-羟基-,(5R)- 吡啶-2-基-[7-吡啶-4-基-吡唑[1,5-a]嘧啶-3-基]甲酮 吡唑并[2,3-a]嘧啶 吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺 吡唑并[1,5-a]嘧啶-7(1h)-酮 吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-醇 吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸乙酯 吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-羧酸,3-氰基-4,7-二氢-7-羰基-,甲基酯 吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-羧酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-胺盐酸盐(1:1) 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-胺;三氟乙酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羰酰氯 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-磺酰胺 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酰胺 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲腈 吡唑并[1,5-a]嘧啶-2-羧酸乙酯 吡唑并[1,5-a]嘧啶-2-羧酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶,2-甲基-6-(1-甲基乙基)- 吡唑并[1,5-a]嘧啶,2-溴-5,7-二甲基- 吡唑并[1,5-A]嘧啶-7-羧酸 吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-胺 吡唑并[1,5-A]嘧啶-5(4H)-酮 吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲醛 吡唑[1,5-A]嘧啶-5-羧酸甲酯 吡唑[1,5-A]嘧啶-5,7(4H,6H)-二酮 双氯地那非 卡巴地那非 别嘌醇 别嘌呤醇D2 依鲁替尼杂质37