tert-butyl 4-(4-bromopyridin-2-yl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate | 1370453-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-bromopyridin-2-yl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate
• CAS: 1370453-07-8
• 化学式: C₁₄H₁₈BrN₃O₃
• 分子量: 356.219
• InChiKey: GYFWPPJQHUZGOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-bromopyridin-2-yl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate 、 (3S,4R)-1-((4-bromophenyl)sulfonyl)-4-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)piperidin-3-ol 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 tertbutyl 4-(4-(4-(((3S,4R)-3-hydroxy-4-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)piperidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)pyridin-2-yl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2023/23532

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基吡啶 、 3-氧代-1-哌嗪羧酸叔丁酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到tert-butyl 4-(4-bromopyridin-2-yl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyridine- and isoquinoline-derivatives as Syk and JAK kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种化合物的公式(I)，以及制备这种化合物的过程，以及它们在治疗一种病理状况或疾病中的应用，该病理状况或疾病容易通过抑制Syk激酶和/或Janus激酶来改善。

  公开号：

  EP2441755A1

文献信息

• [EN] PYRIDINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS SYK- AND JAK-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET D'ISOQUINOLÉINE EN TANT QU'INHIBITEURS DES SYK- ET JAK-KINASES
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2012041476A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by inhibition of Syk kinase and/or Janus kinases.

  本发明涉及一种化合物（I）的公式，用于制备这种化合物的方法以及它们在治疗对Syk激酶和/或Janus激酶抑制有改善作用的病理条件或疾病中的应用。
• [EN] ANTICANCER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2022261204A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  Disclosed are compounds of formula (I): formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are BDII- selective inhibitors of BET proteins, and have therapeutic potential for treating cancer, acute kidney disease, and viral infections, among other diseases.

  本发明涉及以下公式（I）的化合物：公式（I）及其药学上可接受的盐。本发明的化合物是BET蛋白的BDII选择性抑制剂，具有治疗癌症、急性肾脏疾病、病毒感染等疾病的治疗潜力。
• Pyridine- and isoquinoline-derivatives as Syk and JAK kinase inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2441755A1

  公开（公告）日：2012-04-18

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by inhibition of Syk kinase and/or Janus kinases.

  本发明涉及一种化合物的公式(I)，以及制备这种化合物的过程，以及它们在治疗一种病理状况或疾病中的应用，该病理状况或疾病容易通过抑制Syk激酶和/或Janus激酶来改善。
• WO2023/23532
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——