5-Pentan-2-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine | 93669-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-Pentan-2-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
• CAS: 93669-78-4
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄
• 分子量: 204.275
• InChiKey: HTRSBHSCNKCLDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡唑 、 4-methylhepta-2,3-dienenitrile 以 乙醇 为溶剂， 反应 504.0h， 以84%的产率得到5-Pentan-2-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  具有重要生物学意义的杂环。第1部分。从烯丙基或炔基腈和3-氨基吡唑合成5-烷基和5-芳基-7-氨基吡唑并[1,5- a ]-嘧啶的新化合物和生物学活性

  摘要：

  烯丙基腈与3-氨基吡唑在乙醇或二甲基甲酰胺中反应，以高收率得到具有药用价值的5-烷基-7-氨基吡唑并[1,5- a ]嘧啶5。3-苯基丙腈与3-氨基吡唑以类似方式反应，得到芳基化合物8。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210439

文献信息

• FOMUM, Z. TANEE;ASOBO, P. FORCHE;IFEADIKE, P. NGOZI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 1125-1128
  作者：FOMUM, Z. TANEE、ASOBO, P. FORCHE、IFEADIKE, P. NGOZI

  DOI：——

  日期：——
• Heterocycles of biological importance. Part 1. Novel synthesis and biological activity study of 5-Alkyl and 5-Aryl-7-aminopyrazolo[1,5-<i>a</i>]-pyrimidines from allenic or acetylenic nitriles and 3-aminopyrazole
  作者：Z. Tanee Fomum、P. Forche Asobo、P. Ngozi Ifeadike

  DOI：10.1002/jhet.5570210439

  日期：1984.7

  Allenic nitriles react with 3-aminopyrazole in ethanol or dimethylformamide to give 5-alkyl-7-aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidines 5 of pharmaceutical interest in good yields. 3-Phenylpropynenitrile reacts with 3-aminopyrazole in a similar manner to give the aryl compound 8.

  烯丙基腈与3-氨基吡唑在乙醇或二甲基甲酰胺中反应，以高收率得到具有药用价值的5-烷基-7-氨基吡唑并[1,5- a ]嘧啶5。3-苯基丙腈与3-氨基吡唑以类似方式反应，得到芳基化合物8。