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4-(6-aminopyridin-3-yl)-1-methylpiperazin-2-one | 868254-41-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(6-aminopyridin-3-yl)-1-methylpiperazin-2-one
英文别名
——
4-(6-aminopyridin-3-yl)-1-methylpiperazin-2-one化学式
CAS
868254-41-5
化学式
C10H14N4O
mdl
——
分子量
206.247
InChiKey
LFEWFEWBXIEGGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    475.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.251±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    62.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(6-aminopyridin-3-yl)-1-methylpiperazin-2-one 、 6-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)-8-fluoro-4-isopropyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine 在 palladium diacetate 、 caesium carbonateR-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-(6-((5-fluoro-4-(8-fluoro-4-isopropyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)-1-methylpiperazin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    摘要:
    提供CDK4或CDK6或其他CDK抑制剂作为杂环化合物。这些化合物可能作为治疗药物用于治疗疾病,并且在肿瘤学中可能有特定用途。
    公开号:
    WO2021030623A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    摘要:
    提供CDK4或CDK6或其他CDK抑制剂作为杂环化合物。这些化合物可能作为治疗药物用于治疗疾病,并且在肿瘤学中可能有特定用途。
    公开号:
    WO2021030623A1
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文献信息

  • HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
    申请人:Nimbus Saturn, Inc.
    公开号:US20210078996A1
    公开(公告)日:2021-03-18
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
  • Polycyclic Pyridines as Potassium Ion Channel Modulators
    申请人:Wang Xiaodong
    公开号:US20080108600A1
    公开(公告)日:2008-05-08
    The present invention provides a genus of polycyclic pyridines that are useful as modulators of potassium ion channels. The modulators of the invention are of use in both therapeutic and diagnostic methods.
    本发明提供了一类多环吡啶,可用作钾离子通道的调节剂。本发明的调节剂在治疗和诊断方法中均有用途。
  • PYRIDO[3,4-d]PYRIMIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
    申请人:Teijin Pharma Limited
    公开号:EP3305785A1
    公开(公告)日:2018-04-11
    The purpose of the present invention is to provide a compound having an excellent CDK4/6 inhibiting activity. The present invention is a compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明的目的是提供一种具有优异 CDK4/6 抑制活性的化合物。本发明是通式(I)代表的化合物或其药学上可接受的盐。
  • Substituted isoindolin-1-ones and 2,3-dihydro-1H-pyrrol[3,4-c]pyridin-1-ones as HPK1 antagonists
    申请人:Nimbus Saturn, Inc.
    公开号:US11078201B2
    公开(公告)日:2021-08-03
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.
    本发明提供了用于抑制 HPK1 和治疗 HPK1 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
  • Substituted isoindolin-1-ones and 2,3-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-ones as HPK1 antagonists
    申请人:Nimbus Saturn, Inc.
    公开号:US11021481B2
    公开(公告)日:2021-06-01
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.
    本发明提供了用于抑制 HPK1 和治疗 HPK1 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
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