3-{N-[3-methoxy-5-(2-thienyl)thienyl-2-methylene]}aminopyrazole | 1233087-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 3-{N-[3-methoxy-5-(2-thienyl)thienyl-2-methylene]}aminopyrazole
• CAS: 1233087-66-5
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃OS₂
• 分子量: 289.382
• InChiKey: OPYKBTNZCGVJSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡唑 、 3-methoxy-5-(2-thienyl)thiophene-2-carboxaldehyde 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到3-{N-[3-methoxy-5-(2-thienyl)thienyl-2-methylene]}aminopyrazole
  参考文献：
  名称：

  麦德鲁姆的酸性路线到神童类似物

  摘要：

  由合适的3-羟基吡咯或3-羟基噻吩通过以下方法制备3-甲氧基-5-（2-噻吩基）噻吩-2-甲醛和3-甲氧基-1-甲基-5-（2-噻吩基）吡咯-2-甲醛区域选择性的O-烷基化和甲酰化。这些醛与活化的吡咯在磷酰氯存在下的缩合提供了prodigiosin的类似物，其与天然产物的杂原子性质不同。 气相反应-杂环-吡咯-prodigiosins

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218735

文献信息

• The Meldrum’s Acid Route to Prodigiosin Analogues
  作者：Hamish McNab、Gordon Hunter、Kirsti Withell

  DOI：10.1055/s-0029-1218735

  日期：2010.5

  and formylation. Condensation of these aldehydes with activated pyrroles in the presence of phosphoryl chloride provides analogues of prodigiosin, which differ from the natural products in the nature of the heteroatoms. gas-phase reactions - heterocycles - pyrroles - prodigiosins

  由合适的3-羟基吡咯或3-羟基噻吩通过以下方法制备3-甲氧基-5-（2-噻吩基）噻吩-2-甲醛和3-甲氧基-1-甲基-5-（2-噻吩基）吡咯-2-甲醛区域选择性的O-烷基化和甲酰化。这些醛与活化的吡咯在磷酰氯存在下的缩合提供了prodigiosin的类似物，其与天然产物的杂原子性质不同。 气相反应-杂环-吡咯-prodigiosins