1-methyl-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperazin-2-one | 1560796-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-methyl-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperazin-2-one
• 英文别名: 1-Methyl-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperazin-2-one；1-methyl-4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]piperazin-2-one
• CAS: 1560796-24-8
• 化学式: C₁₇H₂₅BN₂O₃
• 分子量: 316.208
• InChiKey: DHODROHJSUZIEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperazin-2-one 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(4-(4-((3-(dimethylamino)propyl)amino)quinolin-2-yl)phenyl)-1-methylpiperazin-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] MOLECULES THAT BIND TO TDP-43 FOR THE TREATMENT OF AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS AND RELATED DISORDERS
  [FR] MOLÉCULES QUI SE LIENT À TDP-43 POUR LE TRAITEMENT DE LA SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE ET DE TROUBLES APPARENTÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2021035101A4
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基哌嗪-2-酮 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-methyl-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MOLECULES THAT BIND TO TDP-43 FOR THE TREATMENT OF AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS AND RELATED DISORDERS
  [FR] MOLÉCULES QUI SE LIENT À TDP-43 POUR LE TRAITEMENT DE LA SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE ET DE TROUBLES APPARENTÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2021035101A4

文献信息

• PYRAZINE DERIVATIVES AS FGFR INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20140045814A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to pyrazine derivatives, and pharmaceutical compositions including the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本发明涉及吡嗪衍生物以及包括其的药物组合物，它们是一种或多种FGFR酶的抑制剂，并且在治疗与FGFR相关的疾病，如癌症方面有用。
• Substituted pyrrolo[2,3-b]pyrazines as FGFR inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US09388185B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  The present invention relates to pyrazine derivatives of Formula I, and pharmaceutical compositions including the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本发明涉及式I的吡嗪衍生物和包括它们的药物组合物，它们是一种或多种FGFR酶的抑制剂，可用于治疗与FGFR相关的疾病，如癌症。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3KALPHA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3KALPHA
  申请人：[en]NANJING ZENSHINE PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：WO2023104111A1

  公开（公告）日：2023-06-15

  The present disclosure describes antagonists of the enzyme. The present disclosure provides compounds having a structure set forth in Formula (VI), (VII), (VII-1) or (VIII), the stereoisomer or pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof. Further provided are uses of the compounds of Formula (VI), (VII), (VII-1) or (VIII) in treating cancers.