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1-methyl-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperazin-2-one | 1560796-24-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperazin-2-one
英文别名
1-Methyl-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperazin-2-one;1-methyl-4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]piperazin-2-one
1-methyl-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperazin-2-one化学式
CAS
1560796-24-8
化学式
C17H25BN2O3
mdl
——
分子量
316.208
InChiKey
DHODROHJSUZIEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.26
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • PYRAZINE DERIVATIVES AS FGFR INHIBITORS
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US20140045814A1
    公开(公告)日:2014-02-13
    The present invention relates to pyrazine derivatives, and pharmaceutical compositions including the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.
    本发明涉及吡嗪衍生物以及包括其的药物组合物,它们是一种或多种FGFR酶的抑制剂,并且在治疗与FGFR相关的疾病,如癌症方面有用。
  • Substituted pyrrolo[2,3-b]pyrazines as FGFR inhibitors
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US09388185B2
    公开(公告)日:2016-07-12
    The present invention relates to pyrazine derivatives of Formula I, and pharmaceutical compositions including the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.
    本发明涉及式I的吡嗪衍生物和包括它们的药物组合物,它们是一种或多种FGFR酶的抑制剂,可用于治疗与FGFR相关的疾病,如癌症。
  • [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3KALPHA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3KALPHA
    申请人:[en]NANJING ZENSHINE PHARMACEUTICALS CO., LTD.
    公开号:WO2023104111A1
    公开(公告)日:2023-06-15
    The present disclosure describes antagonists of the enzyme. The present disclosure provides compounds having a structure set forth in Formula (VI), (VII), (VII-1) or (VIII), the stereoisomer or pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof. Further provided are uses of the compounds of Formula (VI), (VII), (VII-1) or (VIII) in treating cancers.
  • [EN] MOLECULES THAT BIND TO TDP-43 FOR THE TREATMENT OF AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS AND RELATED DISORDERS<br/>[FR] MOLÉCULES QUI SE LIENT À TDP-43 POUR LE TRAITEMENT DE LA SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE ET DE TROUBLES APPARENTÉS
    申请人:BIOHAVEN THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2021035101A4
    公开(公告)日:2021-04-15
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