N-(2-(7-bromo-3-tert-butyl-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)ethyl)-2-hydroxyacetamide | 1225322-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(2-(7-bromo-3-tert-butyl-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)ethyl)-2-hydroxyacetamide
• 英文别名: N-[2-(7-bromo-3-tert-butyl-2-oxoquinoxalin-1-yl)ethyl]-2-hydroxyacetamide
• CAS: 1225322-68-8
• 化学式: C₁₆H₂₀BrN₃O₃
• 分子量: 382.257
• InChiKey: HIPZXWOMOVHFHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(7-bromo-3-tert-butyl-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)ethylamino)-2-oxoethyl acetate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(2-(7-bromo-3-tert-butyl-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)ethyl)-2-hydroxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及晚钠通道抑制剂化合物及其在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。特别是，在某些实施例中，化合物的结构由公式（I）给出：其中R1，R2，R3和R4如本文所述，以及制备和使用该化合物的方法以及含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20100113461A1

文献信息

• Substituted heterocyclic compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US08912190B2

  公开（公告）日：2014-12-16

  The present invention relates to compounds that are late sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula (I): wherein R1, R2, R3, and R4 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本发明涉及一种晚期钠通道抑制剂化合物及其在治疗各种疾病状态，包括心血管疾病和糖尿病中的应用。特别是，在某些实施例中，该化合物的结构由式（I）给出，其中R1、R2、R3和R4如本文所述，以及制备和使用该化合物的方法和包含其的制药组合物。
• US8912190B2
  申请人：——

  公开号：US8912190B2

  公开（公告）日：2014-12-16
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Koltun Dmitry

  公开号：US20100113461A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to compounds that are late sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本发明涉及晚钠通道抑制剂化合物及其在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。特别是，在某些实施例中，化合物的结构由公式（I）给出：其中R1，R2，R3和R4如本文所述，以及制备和使用该化合物的方法以及含有该化合物的药物组合物。