1,2(1,7)-diisoquinolina-3,10-dioxacyclodecaphane | 1041197-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2(1,7)-diisoquinolina-3,10-dioxacyclodecaphane
• 英文别名: 10,17-Dioxa-3,24-diazapentacyclo[16.6.2.26,9.02,7.021,25]octacosa-1(24),2,4,6,8,18(26),19,21(25),22,27-decaene；10,17-dioxa-3,24-diazapentacyclo[16.6.2.26,9.02,7.021,25]octacosa-1(24),2,4,6,8,18(26),19,21(25),22,27-decaene
• CAS: 1041197-81-2；1041438-61-2；1041438-59-8
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 370.451
• InChiKey: GQWKNDRQKLHPEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(2,2-dimethoxyethyl)-1,4(1,3)-dibenzena-5,12-dioxacyclododecaphane-2,3-diamine 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 、 甲烷磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 90.0h， 以2%的产率得到1,2(1,7)-diisoquinolina-3,10-dioxacyclodecaphane
  参考文献：
  名称：

  大环1,1'-双异喹啉的脱消

  摘要：

  大环双异喹啉14是从简单的双羧甲醛8开始的仅需四个制备步骤即可合成的。与樟脑磺酸的相互作用引起酸催化的部分脱硫。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890095

文献信息

• Deracemization of a Macrocyclic 1,1′-Biisoquinoline
  作者：Gerald Dyker、Wolfgang Stirner、Gerald Henkel、Peter R. Schreiner

  DOI：10.1002/hlca.200890095

  日期：2008.5

  The macrocyclic biisoquinoline 14 was synthesized in just four preparative steps starting from the simple biscarboxaldehyde 8. The interaction with camphorsulfonic acid induces an acid-catalyzed partial deracemization.

  大环双异喹啉14是从简单的双羧甲醛8开始的仅需四个制备步骤即可合成的。与樟脑磺酸的相互作用引起酸催化的部分脱硫。