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4',4',6,6-tetramethyl-3-(3-methoxyphenyl)-3,5,6,7-tetrahydrospiro[benzofuran-2(4H),1'-cyclohexane]-2',4,6'-trione | 1193375-04-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4',4',6,6-tetramethyl-3-(3-methoxyphenyl)-3,5,6,7-tetrahydrospiro[benzofuran-2(4H),1'-cyclohexane]-2',4,6'-trione
英文别名
4',4',6,6-tetramethyl-3-(3-methoxyphenyl)-3,5,6,7-tetrahydro-4H-spiro[1-benzofuran-2,1'-cyclohexane]-2',4,6'-trione;spiro[(3-(3-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-4-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydrobenzofuran)-2,2'-(5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione)];3-(3-methoxyphenyl)-5',5',6,6-tetramethylspiro[5,7-dihydro-3H-1-benzofuran-2,2'-cyclohexane]-1',3',4-trione
4',4',6,6-tetramethyl-3-(3-methoxyphenyl)-3,5,6,7-tetrahydrospiro[benzofuran-2(4H),1'-cyclohexane]-2',4,6'-trione化学式
CAS
1193375-04-0
化学式
C24H28O5
mdl
——
分子量
396.483
InChiKey
AAZATEMFXUHXLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,5-二甲基-1,3-环己二酮3-甲氧基苯甲醛溴化氰三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以60%的产率得到4',4',6,6-tetramethyl-3-(3-methoxyphenyl)-3,5,6,7-tetrahydrospiro[benzofuran-2(4H),1'-cyclohexane]-2',4,6'-trione
    参考文献:
    名称:
    在Et 3 N存在下由二甲酮与BrCN和醛的一锅反应选择性生成螺二氢呋喃
    摘要:
    在三乙胺存在下,5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮(二甲酮),醛和溴化氰的反应在室温下以中等至良好的产率选择性生成螺二氢呋喃。
    DOI:
    10.1007/s13738-012-0190-4
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文献信息

  • A pseudo multi-component electrochemical synthesis of spiro dihydrofuran derivatives
    作者:Changsheng Yao、Ying Wang、Tuanjie Li、Chenxia Yu、Liang Li、Chao Wang
    DOI:10.1016/j.tet.2013.10.056
    日期:2013.12
    An electrochemical strategy to the assembly of tricyclic spiro dihydrofuran scaffold via the reaction of aryl aldehyde and dimedone has been developed successfully. This protocol has the advantages of high yields, wide application scope and an environmental benign procedure compared with the reported methods.
    已成功开发了一种通过芳基醛与二甲酮反应组装三环螺二氢呋喃骨架的电化学方法。与已报道的方法相比,该方案具有收率高,适用范围广,环境友好的优点。
  • Single-Pot Synthesis of Spiroannulated Dihydrofurans by Iodine–Ammonium Acetate–Mediated Reaction of Dimedone with Aldehydes
    作者:Devi Prasad Sahu、Santosh Kumar Giri、Vandana Varshney、Shailesh Kumar
    DOI:10.1080/00397910902763938
    日期:2009.9.8
    Abstract Iodine–ammonium acetate–mediated annealation of dimedone with aldehydes led to facile formation of spirodihydrofuran in good yields through tandem Knoevenagel–Michael iodonation and cyclodehydroiodonation reactions in a single pot.
    摘要 碘-乙酸铵介导的二甲酮与醛的退火导致通过串联 Knoevenagel-Michael 碘化和环脱氢碘化反应在一个锅中以良好的产率轻松形成螺二氢呋喃。
  • Synthesis of Spiro‐dihydrofuran in the Presence of a Novel and Reusable Nanocatalyst Cu (II)‐Glycerol/MCM‐41
    作者:Hana Batmani、Nader Noroozi Pesyan、Forugh Havasi、Michael Aalinejad
    DOI:10.1002/aoc.4997
    日期:2019.8
    The use of supported Cu complex on mesoporous as a novel, efficient, heterogeneous, reusable and green catalyst for the synthesis of spirodihydrofuran derivatives is reported. This methodology is effective for the reaction of dimedone with a wide range of aldehyde in the presence of BrCN and triethylamine. The structure of catalyst was characterized by different techniques such as EDX, SEM, TGA, ICP‐OES
    据报道,在介孔上负载的铜配合物是一种新颖,高效,多相,可重复使用的绿色催化剂,可用于合成螺二氢呋喃衍生物。该方法对于在BrCN和三乙胺存在下二甲酮与各种醛的反应有效。催化剂的结构通过EDX,SEM,TGA,ICP-OES,XRD,TEM,FT-IR和BET等不同技术表征。循环使用的纳米催化剂至少使用了五次,活性没有明显降低。
  • Selective formation of spiro dihydrofurans from one-pot reaction of dimedone with BrCN and aldehydes in the presence of Et3N
    作者:Nader Noroozi Pesyan、Alireza Shokr、Mohammad Behroozi、Ertan Şahin
    DOI:10.1007/s13738-012-0190-4
    日期:2013.6
    Reaction of 5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione (dimedone), aldehydes and cyanogen bromide in the presence of triethylamine leads to the selective formation of spiro dihydrofurans in moderate to good yields at room temperature.
    在三乙胺存在下,5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮(二甲酮),醛和溴化氰的反应在室温下以中等至良好的产率选择性生成螺二氢呋喃。
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