2-[5,12-dimethyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,4-dihydro-1H-[1,4]benzodioxino[3,2-g]isoquinolin-2-yl]-N,N-diethylethanamine | 1093409-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-[5,12-dimethyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,4-dihydro-1H-[1,4]benzodioxino[3,2-g]isoquinolin-2-yl]-N,N-diethylethanamine
• CAS: 1093409-45-0
• 化学式: C₃₂H₄₀N₂O₅
• 分子量: 532.68
• InChiKey: FPRNOZHIFHWDKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,12-dimethyl-1-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzodioxino[2,3-g]isoquinoline 、 2-二乙氨基氯乙烷盐酸盐 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 168.0h， 以65%的产率得到2-[5,12-dimethyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,4-dihydro-1H-[1,4]benzodioxino[3,2-g]isoquinolin-2-yl]-N,N-diethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  四环双加氧异喹啉的合成及其细胞毒活性

  摘要：

  报道了新的双加氧异喹啉的有效合成。该方法的新颖性源于它在制备四环异喹啉（14）及其衍生物的七个步骤的合成顺序中使用三环硝腈（3）作为结构单元。异喹啉16为10倍对白血病L时活性1210比相应的四氢异喹啉14。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.097

文献信息

• Synthesis of tetracyclic dioxygenated isoquinolines and their cytotoxic activity
  作者：Manel Romero、Daniel-Henry Caignard、Pierre Renard、M. Dolors Pujol

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.097

  日期：2008.12

  An efficient synthesis of new dioxygenated isoquinolines is reported. The novelty of this approach derives from its use of tricyclic-nitril (3) as a building block in a synthetic sequence of seven steps for the preparation of the tetracyclic isoquinoline (14) and its derivatives. The isoquinoline 16 was 10-fold more active against leukemia L1210 than the corresponding tetrahydroisoquinoline 14.

  报道了新的双加氧异喹啉的有效合成。该方法的新颖性源于它在制备四环异喹啉（14）及其衍生物的七个步骤的合成顺序中使用三环硝腈（3）作为结构单元。异喹啉16为10倍对白血病L时活性1210比相应的四氢异喹啉14。