3-vinyl-1H-indazole | 55379-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-vinyl-1H-indazole
• 英文别名: 3-vinylindazole；3-Vinyl-1H-indazol；3-Vinylindazol；3-ethenyl-1H-indazole
• CAS: 55379-63-0
• 化学式: C₉H₈N₂
• 分子量: 144.176
• InChiKey: ULHIQSSXUYRECA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3))
• 沸点：
  312.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(3-cyclopropyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-quinazolin-1-ylmethyl)-1-(3-methyl-butyl)-1H-benzoimidazol-5-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 3-vinyl-1H-indazole 、 4-[5-[(tert-butoxycarbonylamino)methyl]-2-(chloromethyl)benzimidazol-1-yl]butyl 2,2-dimethylpropanoate 、 盐酸 在 水 、 乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 acetone hexane 作用下， 以afforded 2,2-dimethyl-propionic acid 4-[5-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-2-(3-vinyl-indazol-1-ylmethyl)-benzoimidazol-1-yl]-butyl ester (386 mg, 71%) as a colorless foam的产率得到2,2-Dimethyl-propionic acid 4-[5-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-2-(3-vinyl-indazol-1-ylmethyl)-benzoimidazol-1-yl]-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-methyl-benzimidazole respiratory syncytial virus antiviral agents

  摘要：

  本发明涉及抗病毒化合物、其制备方法和组合物，以及在治疗病毒感染中的应用。更具体地，本发明提供了杂环取代的2-甲基苯并咪唑衍生物，用于治疗呼吸道合胞病毒感染。

  公开号：

  US20030207868A1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘吲唑 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3-vinyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  未保护的3-碘吲唑与频哪醇乙烯基硼酸酯的Suzuki型交叉偶联反应：在微波辐射下吲唑的C-3乙烯基化。

  摘要：

  本文中，我们报告了微波辐射下未保护的3-碘吲唑的便捷C-3乙烯基化。通过这种方法合成了十种C-5取代的3-乙烯基吲唑衍生物，其中九种是新颖的，从C-5取代的3-碘吲唑衍生物开始，以中等至优异的产率进行。在所有情况下，C-3乙烯基化衍生物都是唯一的分离产物。这种方法可以选择性地和直接地获得3-乙烯基化的吲唑，而无需N-保护。3-乙烯基吲唑可能是有趣的合成中间体，可以接触生物活性分子。

  DOI：

  10.3390/molecules23082051

文献信息

• [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：PHARMARESOURCES SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2012065062A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention relates to a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same, a method for treating or preventing a viral infection such as HIV using the same.

  本发明涉及一种化合物I的化学式：或其药用可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防病毒感染，如HIV的方法。
• [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'UNE POLYMÉRASE VIRALE
  申请人：BIOTA SCIENT MANAGEMENT

  公开号：WO2012051659A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to viral polymerase inhibitors of formula (I), salts, N-oxides, solvates, hydrates, racemates, enantiomers or isomers thereof, processes for their preparation and their use in the treatment of Flaviviridae viral infections such as Hepatitis C virus (HCV) infections: (I)

  本发明涉及式(I)的病毒聚合酶抑制剂，其盐、N-氧化物、溶剂合物、水合物、拉克酸盐、对映体或异构体，以及其制备方法和在治疗黄病毒科病毒感染如丙型肝炎病毒（HCV）感染中的用途：(I)
• SALT FORM AND CRYSTAL FORM SERVING AS FGFR AND VEGFR INHIBITOR COMPOUNDS, AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：HARBIN ZHENBAO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20200361913A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  Disclosed in the present invention are a salt form and a crystal form serving as FGFR and VEGFR inhibitor compounds, a preparation method therefor, and medical uses thereof.

  本发明公开了一种作为FGFR和VEGFR抑制剂化合物的盐形和晶形，其制备方法以及医药用途。
• CRYSTALLINE (R)-(E)-2-(4-(2-(5-(1-(3,5-DICHLOROPYRIDIN-4-YL)ETHOXY)-1H-INDAZOL-3-YL)VINYL)-1H-PYRAZOL-1-YL)ETHANOL
  申请人：Diseroad Benjamin Alan

  公开号：US20120083511A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The present invention provides crystalline (R)-(E)-2-(4-(2-(5-(1-(3,5-dichloropyridin-4-yl)ethoxy)-1H-indazol-3-yl)vinyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanol useful in the treatment of cancer.

  这项发明提供了结晶的(R)-(E)-2-(4-(2-(5-(1-(3,5-二氯吡啶-4-基)乙氧基)-1H-吲哚-3-基)乙烯基)-1H-吡唑-1-基)乙醇，用于治疗癌症。
• [EN] VINYL INDAZOLYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS VINYL INDAZOLYLÉS
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2010129509A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention provides vinyl indazoiyl compounds useful in the treatment of cancer.

  这项发明提供了在癌症治疗中有用的乙烯基吲哚基化合物。