N-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-2-(3-fluoro-2-nitrophenyl)-acetamide | 956407-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-2-(3-fluoro-2-nitrophenyl)-acetamide
• 英文别名: N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-2-(3-fluoro-2-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 956407-06-0
• 化学式: C₂₀H₂₂FN₃O₃
• 分子量: 371.411
• InChiKey: SHSWVNSGEPSNKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-2-(3-fluoro-2-nitrophenyl)-acetamide 在 5% rhodium-on-charcoal 三甲基氯硅烷 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 3-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-9-fluoro-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  CGRP ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新的CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2和R3如下所述定义，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐和盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及制备它们的过程。

  公开号：

  US20110059954A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-苄基哌啶 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 以99%的产率得到N-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-2-(3-fluoro-2-nitrophenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  CONSTRAINED COMPOUNDS AS CGRP-RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明包括受约束的双环和三环CGRP受体拮抗剂，识别它们的方法，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗偏头痛和其他头痛、神经源性血管扩张、神经性炎症、热损伤、循环性休克、与更年期相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））中的用途，以及其他可以通过CGRP受体拮抗剂治疗的疾病。

  公开号：

  US20070259851A1

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF IN MEDICINE AND IN COSMETICS
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：US20180050992A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of general formula (I), as well as their pharmaceutically acceptable salts, and their enantiomers. The invention also relates to the use thereof as a medicinal product, preferably in the prevention and/or treatment of inflammatory diseases with a neurogenic component or use thereof as a cosmetic. The compounds of the present invention act as antagonists of the CGRP-R receptor.

  这项发明涉及一般式(I)的新型杂环化合物，以及它们的药用盐和对映体。该发明还涉及将其用作药物产品，优选用于预防和/或治疗具有神经源性成分的炎症性疾病，或将其用作化妆品。本发明的化合物作为CGRP-R受体的拮抗剂。
• Constrained compounds as CGRP-receptor antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07470680B2

  公开（公告）日：2008-12-30

  The invention encompasses constrained bicyclic and tricyclic CGRP-receptor antagonists, methods for identifying them, pharmaceutical compositions comprising them, and methods for their use in therapy for treatment of migraine and other headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

  本发明涵盖了受限制的双环和三环CGRP受体拮抗剂，其鉴定方法，包含它们的制药组合物，以及在治疗偏头痛和其他头痛，神经性血管扩张，神经性炎症，热损伤，循环休克，与绝经期相关的潮红，气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD））以及其他可以通过CGRP受体拮抗剂治疗的疾病的治疗方法。
• CGRP antagonists
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US08629137B2

  公开（公告）日：2014-01-14

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R1, R2 and R3 are defined as stated hereinafter, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一种新的CGRP拮抗剂，其通式为I，其中U、V、X、Y、R1、R2和R3如下所述，其互变异构体、异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、其混合物以及其盐和盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱的生理可接受盐，以及含有这些化合物的制药组合物、它们的用途和制备它们的方法。
• Heterocyclic compounds and use thereof in medicine and in cosmetics
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：US10246422B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of general formula (I), as well as their pharmaceutically acceptable salts, and their enantiomers. The invention also relates to the use thereof as a medicinal product, preferably in the prevention and/or treatment of inflammatory diseases with a neurogenic component or use thereof as a cosmetic. The compounds of the present invention act as antagonists of the CGRP-R receptor.

  本发明涉及通式（I）的新型杂环化合物及其药学上可接受的盐类，以及它们的对映体。本发明还涉及其作为医药产品的用途，优选用于预防和/或治疗具有神经源成分的炎症性疾病，或用作化妆品。本发明的化合物可作为 CGRP-R 受体的拮抗剂。
• CGRP ANTAGONISTEN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2205590A1

  公开（公告）日：2010-07-14