7-(2-fluoro-4-methylsulfanyl-phenylamino)-pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-6-carboxylic acid (2-vinyloxy-ethoxy)-amide | 1163765-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 7-(2-fluoro-4-methylsulfanyl-phenylamino)-pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-6-carboxylic acid (2-vinyloxy-ethoxy)-amide
• 英文别名: 7-(2-Fluoro-4-methylsulfanyl-phenylamino)-pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-6-carboxylic acid (2-vinyloxy-ethoxy)-amide；N-(2-ethenoxyethoxy)-7-(2-fluoro-4-methylsulfanylanilino)pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-6-carboxamide
• CAS: 1163765-35-2
• 化学式: C₁₉H₁₉FN₄O₃S
• 分子量: 402.449
• InChiKey: UBQNJWQDKSYHHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-fluoro-4-methylsulfanyl-phenylamino)-pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-6-carboxylic acid (2-vinyloxy-ethoxy)-amide 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲磺酸异丙酯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到7-(2-fluoro-4-methylsulfanyl-phenylamino)-pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-6-carboxylic acid (2-hydroxy-ethoxy)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLIZINES AND METHODS OF USE
  [FR] AZAINDOLIZINES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的公式I-a或I-b的吡嗪并[3,4-c]吡唑，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的吡嗪并[3,4-c]吡唑。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增生性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2009082687A1
• 作为产物：
  描述：

  O-[2-(乙烯氧基)乙基]羟胺 、 7-(2-fluoro-4-methylsulfanyl-phenylamino)-pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-6-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到7-(2-fluoro-4-methylsulfanyl-phenylamino)-pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-6-carboxylic acid (2-vinyloxy-ethoxy)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLIZINES AND METHODS OF USE
  [FR] AZAINDOLIZINES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的公式I-a或I-b的吡嗪并[3,4-c]吡唑，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的吡嗪并[3,4-c]吡唑。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增生性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2009082687A1

文献信息

• AZAINDOLIZINES AND METHODS OF USE
  申请人：Price Stephen

  公开号：US20110142826A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The invention relates to azaindolizines of formula I-a or I-b with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to azaindolizines which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的公式I-a或I-b的氮杂吲哚并咪唑，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的氮杂吲哚并咪唑。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增生性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• Azaindolizines and methods of use
  申请人：Price Stephen

  公开号：US08486963B2

  公开（公告）日：2013-07-16

  The invention relates to azaindolizines of formula I-a or I-b with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to azaindolizines which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的公式I-a或I-b的氮杂吲哚并嗪，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的氮杂吲哚并嗪。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增殖性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外、体内诊断或治疗或相关病理条件的方法。
• US8486963B2
  申请人：——

  公开号：US8486963B2

  公开（公告）日：2013-07-16
• [EN] AZAINDOLIZINES AND METHODS OF USE<br/>[FR] AZAINDOLIZINES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2009082687A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The invention relates to azaindolizines of formula I-a or I-b with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to azaindolizines which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的公式I-a或I-b的吡嗪并[3,4-c]吡唑，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的吡嗪并[3,4-c]吡唑。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增生性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。