6-ethyl-N-[2-fluoro-6-(phenylmethyl)-4-pyrimidinyl]-1,3-benzothiazol-2-amine | 1246033-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-ethyl-N-[2-fluoro-6-(phenylmethyl)-4-pyrimidinyl]-1,3-benzothiazol-2-amine
• 英文别名: N-(6-benzyl-2-fluoropyrimidin-4-yl)-6-ethyl-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 1246033-76-0
• 化学式: C₂₀H₁₇FN₄S
• 分子量: 364.446
• InChiKey: HQKRULGWGCWVGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethyl-N-[2-fluoro-6-(phenylmethyl)-4-pyrimidinyl]-1,3-benzothiazol-2-amine 、 3-(4-氨基苯基)丙酸 在 盐酸 乙腈 、 碳酸氢铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 以to afford of the title compound (154 mg, 0.30 mmol, 82%)的产率得到3-(4-{[4-[(6-ethyl-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]-6-(phenylmethyl)-2-pyrimidinyl]amino}phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS ITK INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及公式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性抑制剂。

  公开号：

  US20120058984A1
• 作为产物：
  描述：

  6-乙基-(9ci)-2-氨基苯并噻唑 、 2,4-difluoro-6-(phenylmethyl)pyrimidine 在 sodium hydride 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.25h， 以31%的产率得到6-ethyl-N-[2-fluoro-6-(phenylmethyl)-4-pyrimidinyl]-1,3-benzothiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS ITK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LTK

  摘要：

  本发明涉及某些新颖化合物。具体而言，本发明涉及以下公式（I）的化合物及其盐类。发明的化合物是激酶活性的抑制剂，特别是ltk活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2010106016A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012035055A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention directed to compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular Itk activity.

  这项发明涉及某些新颖的化合物。具体地，该发明涉及公式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性的抑制剂。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS ITK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LTK
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010106016A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular ltk activity.

  本发明涉及某些新颖化合物。具体而言，本发明涉及以下公式（I）的化合物及其盐类。发明的化合物是激酶活性的抑制剂，特别是ltk活性的抑制剂。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS ITK INHIBITORS
  申请人：Alder Catherine Mary

  公开号：US20120058984A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular Itk activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及公式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性抑制剂。