S-3-acetamidothiophen-2-yl ethanethioate | 74378-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: S-3-acetamidothiophen-2-yl ethanethioate
• 英文别名: N-acetyl-2-(acetylthio)-3-thiophenamine；S-(3-acetamidothiophen-2-yl) ethanethioate
• CAS: 74378-71-5
• 化学式: C₈H₉NO₂S₂
• 分子量: 215.297
• InChiKey: KWSVWBXWDOMCHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-3-acetamidothiophen-2-yl ethanethioate 在 silica gel 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以gave 440 mg (80%) of the title product的产率得到2-methyl-thieno[3,2-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Furo[3,2-b]pyridines and thieno[3,2-b]pyridines as inhibitors of

  摘要：

  具有公式I: ##STR1## 的化合物是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑血管痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥，并防止动脉粥样硬化斑块的形成。

  公开号：

  US05374635A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-thiocyanato-thiophen-3-yl)-acetamide 、 乙酸酐 在 sodium sulphide nonahydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 S-3-acetamidothiophen-2-yl ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  2-[3H-THIAZOL-2-YLIDINEMETHYL]PYRIDINES AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE

  摘要：

  本发明涉及某些2-[3H-噻唑-2-基亚甲基]吡啶化合物及其类似物，其中包括抑制细胞增殖、治疗癌症等作用，更具体地涉及以下式的化合物，其中R A1 、R A2 、R A3 、R A4 、R B1 、R B2 、R NA 、R NB 和X − 如本文所定义： 本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及在体外和体内使用这种化合物和组合物来抑制细胞增殖，并用于治疗癌症等增生性疾病。

  公开号：

  US20090247579A1

文献信息

• Furo[3,2-b]pyridines and thieno[3,2-b]pyridines as inhibitors of
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05374635A1

  公开（公告）日：1994-12-20

  Compounds having the formula I: ##STR1## are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomemlar nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection and in preventing the formation of atherosclerotic plaques.

  具有以下化学式的化合物：##STR1## 是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎、移植排斥反应，并且可预防动脉粥样硬化斑块的形成。
• Aza-5,5-fused hetrocyclic acids as leukotriene antagonists
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05350760A1

  公开（公告）日：1994-09-27

  Compounds having the formula I: ##STR1## are antagonists of the actions of leukotrienes. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection.

  具有化学式I: ##STR1## 的化合物是白三烯行动的拮抗剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥反应。
• Paulmier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. <II>, p. 151,154
  作者：Paulmier

  DOI：——

  日期：——
• PAULMIER C., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1979, PART 2, NO 11-12, 592-598
  作者：PAULMIER C.

  DOI：——

  日期：——
• PAULMIER C., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1980, PARTE 2, NO 3-4, 151-156
  作者：PAULMIER C.

  DOI：——

  日期：——