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octahydro-pyrido[1,2-c]pyrimidin-1-one | 15932-63-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
octahydro-pyrido[1,2-c]pyrimidin-1-one
英文别名
Octahydro-pyrido[1,2-c]pyrimidin-1-on;2,3,4,4a,5,6,7,8-Octahydro-1H-pyrido<1,2-c>pyrimidin-1-on;Octahydro-1H-pyrido(1,2-c)pyrimidin-1-one;2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydropyrido[1,2-c]pyrimidin-1-one
octahydro-pyrido[1,2-<i>c</i>]pyrimidin-1-one化学式
CAS
15932-63-5
化学式
C8H14N2O
mdl
——
分子量
154.212
InChiKey
TUMQGNRCPDVINJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    146 °C(Solv: ligroine (8032-32-4); xylene (1330-20-7))
  • 沸点:
    145-150 °C(Press: 4 Torr)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Benzimidazoles
    申请人:Edwards L. Michael
    公开号:US20060014756A1
    公开(公告)日:2006-01-19
    The invention is directed to physiologically active compounds of the general formula (Ix) and compositions containing such compounds, and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (Ix), and to processes for their preparation. Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.
    本发明涉及一般式(Ix)的生理活性化合物及含有这种化合物的组合物,以及它们的前药、药学上可接受的盐和溶剂化物,还涉及在式(Ix)范围内的新化合物和它们的制备方法。这种化合物和组合物具有有价值的药物性质,特别是抑制激酶的能力。
  • Octahydropyrido[1,2-c]-pyrimidinones
    申请人:G.D. Searle & Co.
    公开号:EP0234331A1
    公开(公告)日:1987-09-02
    This invention relates to octahydropyrido [1,2-c] pyrimidinones and hexahydropyrido [1,2-c]pyrimidinediones that are useful as inhibitors of cardiac arrhythmias and are therefore useful in the treatment of irregular heartbeat.
    本发明涉及八氢吡啶并[1,2-c]嘧啶酮和六氢吡啶并[1,2-c]嘧啶二酮,它们可作为心律失常的抑制剂,因此可用于治疗心律不齐。
  • Winterfeld; Goebel, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 637,641
    作者:Winterfeld、Goebel
    DOI:——
    日期:——
  • BENZIMIDAZOLES AND ANALOGUES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASES INHIBITORS
    申请人:Aventis Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP1441725A1
    公开(公告)日:2004-08-04
  • US4680295A
    申请人:——
    公开号:US4680295A
    公开(公告)日:1987-07-14
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
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溶剂
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