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N,N-dimethyl-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-amine | 66079-86-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-dimethyl-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-amine
英文别名
dimethyl-(3-pyridin-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-amine;5-N,N-Dimethylamino-3-(2-pyridyl)-1,2,4-Oxadiazol;3-Pyridin-2-yl-5-dimethylamino-1,2,4-oxadiazole;N,N-dimethyl-3-pyridin-2-yl-1,2,4-oxadiazol-5-amine
N,N-dimethyl-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-amine化学式
CAS
66079-86-5
化学式
C9H10N4O
mdl
——
分子量
190.205
InChiKey
QAVCDHOIQRUYAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    327.0±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • [EN] METHODS OF MODULATING CFTR ACTIVITY<br/>[FR] PROCÉDÉS DE MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE CFTR
    申请人:PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2014210159A1
    公开(公告)日:2014-12-31
    The invention encompasses methods of modulating CFTR activity in a subject in need thereof comprising administering an effective amount of a compound of Formula (I). The invention also encompasses methods of treating a condition associated with CFTR activity or condition associated with a dysfunction of proteostasis comprising administering to a subject an effective amount of a compound of Formula (I).
    这项发明涵盖了在需要的受试者中调节CFTR活性的方法,包括向受试者施用化合物Formula (I)的有效量。该发明还涵盖了治疗与CFTR活性相关的疾病或与蛋白质稳态功能障碍相关的疾病的方法,包括向受试者施用化合物Formula (I)的有效量。
  • Condensation of Vilsmeier salts, derived from tetraalkylureas, with amidoximes: a novel approach to access N,N-dialkyl-1,2,4-oxadiazol-5-amines
    作者:Dongshan Su、Haifeng Duan、Zhonglin Wei、Jungang Cao、Dapeng Liang、Yingjie Lin
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.10.061
    日期:2013.12
    A novel approach, condensation of Vilsmeier salts and amidoximes, to access N,N-dialkyl-1,2,4-oxadiazol-5-amines has been developed. By this approach, a broad range of N,N-dialkyl-1,2,4-oxadiazol-5-amines, including aromatic, heteroaromatic, and aliphatic substituents, can be synthesized in good to high yields (up to 82%) under mild reaction conditions.
    已经开发出一种新颖的方法,即维斯迈尔盐和酰胺肟的缩合,以得到N,N-二烷基-1,2,4-恶二唑-5-胺。通过这种方法,可以在较高的收率下(高至82%)合成高含量的N,N-二烷基-1,2,4-恶二唑-5-胺,包括芳族,杂芳族和脂族取代基。反应条件温和。
  • METHODS OF MODULATING CFTR ACTIVITY
    申请人:PROTEOSTASIS THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US20160151335A1
    公开(公告)日:2016-06-02
    The invention encompasses methods of modulating CFTR activity in a subject in need thereof comprising administering an effective amount of a compound of Formula (I). The invention also encompasses methods of treating a condition associated with CFTR activity or condition associated with a dysfunction of proteostasis comprising administering to a subject an effective amount of a compound of Formula (I).
    本发明涵盖了调节需要的受体内CFTR活性的方法,包括给予公式(I)化合物的有效量。本发明还涵盖了治疗与CFTR活性相关的病症或与蛋白质稳态失调相关的病症的方法,包括给予受体公式(I)化合物的有效量。
  • MIRYAN, N. I.;KUXAR, V. P.;CHERNOSHTAN, K. A.;DANILENKO, V. S.
    作者:MIRYAN, N. I.、KUXAR, V. P.、CHERNOSHTAN, K. A.、DANILENKO, V. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Marquez,V.E. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 1427 - 1429
    作者:Marquez,V.E. et al.
    DOI:——
    日期:——
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