3,6-二甲基-9H-氧杂蒽 | 13333-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 3,6-二甲基-9H-氧杂蒽
• 英文名称: 3,6-Dimethyl-xanthen
• 英文别名: 3,6-dimethyl-9H-xanthene
• CAS: 13333-91-0
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: ZMMDXPSNHBJVFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二甲基-9H-氧杂蒽 在 铬酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,6-dimethylxanthone
  参考文献：
  名称：

  Schwarz, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 2204

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间甲酚 生成 3,6-二甲基-9H-氧杂蒽
  参考文献：
  名称：

  Sengoku, Chemisches Zentralblatt, 1934, vol. 105, # I, p. 47

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3,6-dimethylxanthene-9-carboxylic acid 以 3,6-二甲基-9H-氧杂蒽 为溶剂， 生成 N-[1-(cyclooctylmethyl)piperidin-4-yl]-3,6-dimethylxanthene-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及一般式的化合物：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2中的每一个可以相同也可以不同，例如是氢原子、卤素原子或低碳基团，X是氧原子、硫原子或CH，Y是CH或氮原子，A是例如1-取代-4-哌啶基团，其药学上可接受的盐，其药学上可接受的阴离子交换产物或其水合物。本发明的化合物具有趋化因子受体拮抗作用，因此它们可用作治疗与趋化因子相关的各种疾病的药剂，如急性炎症性疾病、慢性炎症性疾病、获得性免疫缺陷综合症、癌症、缺血再灌注障碍和/或动脉粥样硬化。

  公开号：

  US06140338A1

文献信息

• MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-kB ACTIVITY AND USE THEREOF
  申请人：Weinstein David S.

  公开号：US20090075995A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Novel non-steroidal compounds are provided which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity, including inflammatory and immune diseases, having the structure of formula (I): an enantiomer, diastereomer, or tautomer thereof, or a prodrug ester thereof, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, in which: Z is heterocyclo or heteroaryl; A is a 5- to 8-membered carbocyclic ring or a 5- to 8-membered heterocyclic ring; B is a cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, heterocyclo, or heteroaryl ring, wherein each ring is fused to the A ring on adjacent atoms and optionally substituted by one to four groups which are the same or different and are independently selected from R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 ; J 1 , J 2 , and J 3 are at each occurrence the same or different and are independently -A 1 QA 2 -; Q is a bond, O, S, S(O), or S(O) 2 ; A 1 and A 2 are the same or different and are at each occurrence independently selected from a bond, C 1-3 alkylene, substituted C 1-3 alkylene, C 2-4 alkenylene, and substituted C 2-4 alkenylene, provided that A 1 and A 2 are chosen so that ring A is a 5- to 8-membered carbocyclic or heterocyclic ring; R 1 to R 11 are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of treating inflammatory- or immune-associated diseases and obesity and diabetes employing said compounds.

  提供了一系列新颖的非甾体化合物，这些化合物在治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病中很有用，包括炎性和免疫疾病，具有以下结构式（I）： 其对应的光学异构体、对映异构体或互变异构体，或其前药酯，或其药用可接受盐，其中： Z是杂环或杂芳基； A是一个5至8成员的碳环或一个5至8成员的杂环； B是一个环烷基、环烯基、芳基、杂环或杂芳基环，其中每个环都与A环上的相邻原子融合，并且可以选择性地被一个到四个独立选自R5、R6、R7和R8的相同或不同的组取代； J1、J2和J3每次出现时相同或不同，独立地选自-A1QA2-；Q是键、O、S、S(O)或S(O)2；A1和A2相同或不同，每次出现时独立地选自键、C1-3烷基、取代的C1-3烷基、C2-4烯基和取代的C2-4烯基，前提是A1和A2的选择使得环A是一个5至8成员的碳环或杂环； R1至R11如本文所述定义。 还提供了使用这些化合物的药物组合物和治疗炎性疾病、免疫相关疾病、肥胖和糖尿病的方法。
• Copper-catalyzed aerobic asymmetric cross-dehydrogenative coupling of C(sp³)–H bonds driven by visible light
  作者：Kexu Zhou、Ying Yu、Yu-Mei Lin、Yanjun Li、Lei Gong

  DOI：10.1039/d0gc00262c

  日期：——

  Asymmetric cross-dehydrogenative coupling (CDC) of C(sp3)–H bonds shows great potential for rapid and stereoselective construction of C–C bonds and use of molecular oxygen as the oxidant for such transformations is appealing in the context of green synthetic methodologies. However, the poor reactivity of oxygen at the ground state and the challenges in controlling the stereochemistry make it extremely

  C（sp 3）–H键的不对称交叉脱氢偶联（CDC）显示出快速且立体选择性地构建C–C键的巨大潜力，在绿色合成方法中，使用分子氧作为此类转化的氧化剂非常有吸引力。但是，基态氧的反应性差，控制立体化学的挑战使进入C（sp 3）-H前体的高对映选择性好氧CDC反应极为困难。在这里我们提出我们的努力实现这一目标通过铜基不对称光催化。手性铜催化剂通过分子氧引发可见光驱动的氧化CDC反应，并控制立体化学。以这种方式，已经实现了羰基化合物与x吨衍生物之间的非对映和对映选择性的交叉脱氢偶联。这项工作为立体选择性C–C键的形成提供了一种经济可行的方法，并证明了手性铜催化剂在困难的不对称光化学反应中的潜在应用。
• Electrochemically Mediated Direct C( <i>sp</i> ³ )−H Sulfonylation of Xanthene Derivatives
  作者：Wan‐Jie Wei、Yu‐Jing Zhong、Yu‐Feng Feng、Lei Gao、Hai‐Tao Tang、Ying‐Ming Pan、Xian‐Li Ma、Zu‐Yu Mo

  DOI：10.1002/adsc.202101289

  日期：2022.2.15

  The construction of C(sp3)-sulfonyl bonds through direct sulfonylation of C(sp3)−H bond presents a number of challenges, so an electrochemical oxidation-induced direct sulfonylation of the xanthene C(sp3)−H bond was developed. Significant advantages of this method are high atom efficiency, functional group tolerance, transition metal- and oxidant-free conditions. The in vitro cytotoxicity of all product

  通过 C( sp 3 )-H 键的直接磺酰化构建 C( sp 3 )-磺酰基键存在许多挑战，因此开发了电化学氧化诱导的呫吨 C( sp 3 )-H 键的直接磺酰化. 该方法的显着优点是原子效率高、官能团耐受性高、无过渡金属和无氧化剂条件。所有产品的体外细胞毒性均通过 MTT 试验对人类癌细胞系进行评估。结果表明，大部分化合物3da和3af对肿瘤细胞系具有良好的抑制活性。
• Fluorinated Dicarboxylic Acid Derivative and Polymer Obtained Therefrom
  申请人：Isono Yoshimi

  公开号：US20110301305A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  According to the present invention, a polymer is obtained by polycondensation of a fluorinated dicarboxylic acid derivative of the general formula (M-1) or an acid anhydride of the fluorinated dicarboxylic acid with a polyfunctional compound having two to four reactive groups corresponding in reactivity to carbonyl moieties of the fluorinated dicarboxylic acid derivative or acid anhydride. [Chem. 134] AOCF 2 C-Q-CF 2 COA′  (M-1) In the above formula, Q represents a divalent organic group having a substituted or unsubstituted aromatic ring; and A and A′ each independently represent an organic group. This polymer exhibits a sufficiently low dielectric constant for use as a semiconductor protection film and has the capability of forming a film at a relatively low temperature of 250° C. or lower.

  根据本发明，通过将通式(M-1)的含氟二羧酸衍生物或含氟二羧酸酸酐与具有与含氟二羧酸衍生物或酸酐的羰基部分相对应的两到四个反应性基团的多官能化合物进行聚合缩合反应，可以得到一种聚合物。[Chem. 134]AOCF2C-Q-CF2COA′  (M-1)在上述公式中，Q代表具有取代或未取代芳香环的二价有机基团; A和A'各自独立地表示有机基团。该聚合物表现出足够低的介电常数，可用作半导体保护膜，并具有在相对较低的温度下（250℃或更低）形成膜的能力。
• PHOTOELECTRIC CONVERSION DEVICE AND SOLAR CELL USING THE SAME
  申请人：AKIYAMA Seiji

  公开号：US20120211082A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  There is provides a photoelectric conversion device material which can be used as an electrode buffer material for a solar cell or the like and can improve durability while maintaining the interaction with an electrode and mobility; a photoelectric conversion device using the photoelectric conversion device material; and a solar cell using the photoelectric conversion device. A photoelectric conversion device containing a buffer layer and an active layer, wherein the buffer layer contains a compound represented by the following general formula (I), the active layer contains an n-type semiconductor, and the n-type semiconductor is a compound having a solubility in toluene of 0.5% by weight or more at 25° C. and having an electron mobility of 1.0×10 −6 cm 2 /Vs or more.

  提供了一种光电转换器件材料，可用作太阳能电池或类似器件的电极缓冲材料，可以提高耐久性，同时保持与电极的相互作用和移动性；使用该光电转换器件材料的光电转换器件；以及使用该光电转换器件的太阳能电池。光电转换器件包含缓冲层和活性层，其中缓冲层包含由下列通式（I）表示的化合物，活性层包含n型半导体，且该n型半导体在25℃时在甲苯中的溶解度为0.5%或更高，并具有1.0×10−6cm2/Vs或更高的电子迁移率。