1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one | 1310555-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one
• 英文别名: 4'-Hydroxyspiro[1,2-dihydroisoquinoline-4,1'-cyclohexane]-3-one
• CAS: 1310555-82-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: ZKTITFICTGDDEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基苯硼酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Spiro Oxindoles, Azaoxindoles, and Dihydroisoquinolone

  摘要：

  [image omitted] Formation of 1-aryl-4-oxo-cyclohexa(e)nonecarboxylates from the Diels-Alder cycloaddition of 2-trimethylsilyloxy-1,3-butadiene and Danishefsky diene with aryl- and pyridylacrylates and further conversion thereof to spirocycles is described. This provides an efficient method for spiro oxindoles, azaoxindoles, and dihydroisoquinolones.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.492079

文献信息

• Facile Synthesis of Spiro Oxindoles, Azaoxindoles, and Dihydroisoquinolone
  作者：Sharada S. Labadie、Christa Parmer

  DOI：10.1080/00397911.2010.492079

  日期：2011.5.4

  [image omitted] Formation of 1-aryl-4-oxo-cyclohexa(e)nonecarboxylates from the Diels-Alder cycloaddition of 2-trimethylsilyloxy-1,3-butadiene and Danishefsky diene with aryl- and pyridylacrylates and further conversion thereof to spirocycles is described. This provides an efficient method for spiro oxindoles, azaoxindoles, and dihydroisoquinolones.