Methyl 6-chloro-1-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-1-carboxylate | 76906-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: Methyl 6-chloro-1-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-1-carboxylate
• 英文别名: 1-methyl-1-methoxycarbonyl-6-chloro-1,2,3,4-tetrahydronorharmane；Methyl 6-chloro-1-methyl-2,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-1-carboxylate
• CAS: 76906-99-5
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 278.738
• InChiKey: LKJNVYSBFYJEJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸甲酯 、 5-氯-1H-吲哚-3-乙胺盐酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Methyl 6-chloro-1-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyridoindole derivatives

  摘要：

  Pyridoindole衍生物的化学式为##STR1## n=0或1；R.sub.1=H、Hal、烷基、烷氧基、CF.sub.3；R.sub.2=--COO烷基；--CONHR.sub.5（R.sub.5=H或各种取代基）；R.sub.3=H、烷基、--COO烷基；R.sub.4=H、Ac、烷基、--CONHR.sub.6（R.sub.6=H或各种取代基），以及酸盐，除了某些已知化合物外，可用于治疗缺氧和抑郁症以及精神药物疗法。它们是由色胺或其衍生物与丙酸酯或3-乙氧羰基-1,2-二氧化-1-乙氧基丙烷反应制备的，形成R.sub.4为H和R.sub.2为--COO烷基的化合物。这些化合物与胺、异氰酸酯或常规的N-酰化或N-烷基化试剂反应，以制备其他化合物。

  公开号：

  US04272539A1

文献信息

• METHODS FOR TREATING CANCER AND NON-NEOPLASTIC CONDITIONS
  申请人：Almstead Neil

  公开号：US20120202763A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Compounds that selectively inhibit pathological production of human vascular endothelial growth factor (VEGF) and compositions comprising such Compounds are described. Compounds that inhibit viral replication or the production of viral RNA or DNA or viral protein and compositions comprising such Compounds are described. Also described are methods of reducing VEGF using such Compounds and methods for treating cancer and non-neoplastic conditions involving the administration of such Compounds. Further described are methods of inhibiting viral replication or the production of viral RNA or DNA or viral protein using such Compounds and methods for treating viral infections involving the administration of such Compounds. The Compounds may be administered as a single agent therapy or in combination with one or more additional therapies to a human in need of such treatments.

  本文介绍了选择性抑制人类血管内皮生长因子（VEGF）病理性产生的化合物以及包含这些化合物的组合物。本文还介绍了抑制病毒复制或病毒RNA或DNA或病毒蛋白质产生的化合物以及包含这些化合物的组合物。同时，本文还介绍了使用这些化合物减少VEGF的方法以及使用这些化合物治疗癌症和非肿瘤性疾病的方法。本文还介绍了使用这些化合物抑制病毒复制或病毒RNA或DNA或病毒蛋白质产生的方法以及使用这些化合物治疗病毒感染的方法。这些化合物可以作为单一治疗剂或与一个或多个其他治疗剂联合使用，用于治疗需要这些治疗的人类。
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  作者：

  DOI：——

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• USE OF DERIVATIVES OF TETRAHYDRO-BETA-CARBOLINES AS ANTIMETASTATIC AGENTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0891187B1

  公开（公告）日：2002-01-30
• METHODS FOR TREATING NEUROFIBROMATOSIS
  申请人：Cao Liangxian

  公开号：US20120157401A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Methods for treating neurofibromatosis involving the administration of a compound that selectively inhibits pathological production of human VEGF are described. The compound can be administered as a single-agent therapy or in combination with one or more additional therapies to a human in need of such treatment.
• METHODS FOR TREATING KAPOSI SARCOMA
  申请人：Cao Liangxian

  公开号：US20120157400A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Methods for treating Kaposi's sarcoma involving the administration of a compound that selectively inhibits pathological production of human VEGF are described. The compound can be administered as a single-agent therapy or in combination with one or more additional therapies to a human in need of such treatment.