(1S,2S)-N,N'-bis(2,5-dimethylbenzenesulfonyl)-1,2-diphenylethylenediamine | 192313-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1S,2S)-N,N'-bis(2,5-dimethylbenzenesulfonyl)-1,2-diphenylethylenediamine
• 英文别名: N-[(1S,2S)-2-[(2,5-dimethylphenyl)sulfonylamino]-1,2-diphenylethyl]-2,5-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 192313-38-5
• 化学式: C₃₀H₃₂N₂O₄S₂
• 分子量: 548.727
• InChiKey: ZVFHTCXUXJXNAF-KYJUHHDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺 、 2,5-二甲基苯磺酰氯 生成 (1S,2S)-N,N'-bis(2,5-dimethylbenzenesulfonyl)-1,2-diphenylethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  手性镁双（磺酰胺）配合物作为 N-酰基恶唑烷酮合并烯醇化和对映选择性胺化的催化剂。合成芳基甘氨酸的催化方法

  摘要：

  人们对开发催化对映选择性烯醇化物-亲电键结构以补充通常采用化学计量手性控制器的现有程序有相当大的兴趣。在这些催化过程的设计中，非常希望将烯醇化事件与所需的对映选择性键结构合并。催化-酮酯共轭加成、2 次异氰乙酸酯羟醛反应、3 和硝基羟醛反应 4 是满足此设计标准的少数例子。本通讯的目的是公开一种手性金属络合物，该络合物将介导芳基取代的羧酰亚胺（方程 1）的烯醇化和对映选择性亲电胺化（El（+））BocNdNBoc），其比所使用的底物具有明显更低的烯醇化倾向在上面引用的那些研究中。2-4

  DOI：

  10.1021/ja971367f
• 作为试剂：
  描述：

  偶氮二甲酸二叔丁酯 、 3-(2-(4-fluorophenyl)acetyl)oxazolidin-2-one 在 二甲基镁 、 (1S,2S)-N,N'-bis(2,5-dimethylbenzenesulfonyl)-1,2-diphenylethylenediamine 、 N-甲基对甲苯磺酰胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl N-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-2-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)ethyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate 、
  参考文献：
  名称：

  手性镁双（磺酰胺）配合物作为 N-酰基恶唑烷酮合并烯醇化和对映选择性胺化的催化剂。合成芳基甘氨酸的催化方法

  摘要：

  人们对开发催化对映选择性烯醇化物-亲电键结构以补充通常采用化学计量手性控制器的现有程序有相当大的兴趣。在这些催化过程的设计中，非常希望将烯醇化事件与所需的对映选择性键结构合并。催化-酮酯共轭加成、2 次异氰乙酸酯羟醛反应、3 和硝基羟醛反应 4 是满足此设计标准的少数例子。本通讯的目的是公开一种手性金属络合物，该络合物将介导芳基取代的羧酰亚胺（方程 1）的烯醇化和对映选择性亲电胺化（El（+））BocNdNBoc），其比所使用的底物具有明显更低的烯醇化倾向在上面引用的那些研究中。2-4

  DOI：

  10.1021/ja971367f