3β-(2-azido)ethoxycholest-5-ene | 151392-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-(2-azido)ethoxycholest-5-ene
• 英文别名: (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-(2-azidoethoxy)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 151392-06-2
• 化学式: C₂₉H₄₉N₃O
• 分子量: 455.728
• InChiKey: CZYSYOUTNQGTLQ-AXYOXNHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-(2-azido)ethoxycholest-5-ene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3β-(2-amino)ethoxycholest-5-ene
  参考文献：
  名称：

  氯霉素e6-胆固醇共轭物及其铜络合物。磷脂囊泡的简单合成和包埋

  摘要：

  提出了从甲基脱镁叶绿酸和3β（2-羟基）-乙氧基胆甾-5-烯开始合成13'[（胆甾-5-烯）-3β-氧基乙氧基氨基甲酰基]-氯霉素e6的方法，以及相关铜配合物的制备。可以将获得的两种缀合物简单地掺入磷脂酰胆碱囊泡中。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.041
• 作为产物：
  描述：

  3β-(2'-hydroxyethoxy)cholest-5-ene 在 吡啶 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 sodium azide 作用下， 反应 18.0h， 生成 3β-(2-azido)ethoxycholest-5-ene
  参考文献：
  名称：

  一种含胆固醇的 pH 敏感双稳态 [2] 轮烷

  摘要：

  设计并合成了一种非对称 pH 敏感双稳态 [2] 轮烷，其带有一个胆固醇单元和一个四苯基甲烷基团作为终止基团。核磁共振光谱和 MS/MS 证明了轮烷的成功形成。除了永久性的阳离子烷基化三唑鎓单元外，轴还含有仲胺，可作为冠醚的第二个 pH 敏感结合位点。NMR 光谱表明，根据该胺功能的质子化状态，冠醚通过沿轴在两个结合位点之间移动来可逆地改变其位置。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500657
• 作为试剂：
  描述：

  [9-HC≡CCH₂Me₂N(CH₂)₂Me₂N-nido-7,8-C₂B₉H₁₁]Br 在 copper(l) iodide 、 3β-(2-azido)ethoxycholest-5-ene 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到[9-Me₂N(CH₂)₂Me₂N-nido-7,8-C₂B₉H₁₁]
  参考文献：
  名称：

  Nido-碳硼烷与胆固醇的两性离子共轭物的合成

  摘要：

  9-HC≡CCH 2 Me 2 N -nido -7,8 -C 2 B 9 H 11是一种先前描述的碳硼烷基末端炔烃，用于铜（I）催化的叠氮化物-炔烃与叠氮基-3β-胆固醇的环加成反应形成一种新型的nido-碳硼烷与胆固醇的两性离子共轭物，带有 1,2,3-三唑片段。nido-碳硼烷与胆固醇的结合物，在接头中含有电荷补偿基团，可用作制备 BNCT（硼中子捕获疗法）脂质体的前体。一个的固态分子结构巢与9-ME -carborane衍生物2 N（CH 2) 2 Me 2 N-氨基-7,8 -C 2 B 9 H 11末端二甲氨基通过单晶X射线衍射测定。

  DOI：

  10.3390/molecules26216687

文献信息

• [EN] TARGETED DRUG DELIVERY THROUGH AFFINITY BASED LINKERS<br/>[FR] ADMINISTRATION CIBLÉE D'UN MÉDICAMENT FAISANT APPEL À DES COUPLEURS FONDÉS SUR L'AFFINITÉ
  申请人：INVICTUS ONCOLOGY PVT LTD

  公开号：WO2015148126A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The current invention discloses targeted drug delivery conjugates comprising a targeting moiety linked to a drug via a molecule having an affinity for the targeting moiety. Typically, the conjugate comprises a targeting ligand and a molecule of interest, e.g., a therapeutic agent. The targeting ligand and the molecule of interest are linked to each other via an affinity ligand. The affinity ligand is further covalently or non-covalently linked to a drug or therapeutic agent. The drug can be modified to make it more soluble and so that it cleaves from the linking molecule at the target site.

  当前的发明揭示了包括通过具有与靶向基团亲和力的分子连接到药物的靶向药物传递共轭物。通常，该共轭物包括一个靶向配体和一个感兴趣的分子，例如，一个治疗剂。靶向配体和感兴趣的分子通过一个亲和配体相互连接。该亲和配体进一步以共价或非共价方式连接到药物或治疗剂。药物可以被修改以使其更溶解，并使其在靶点处从连接分子中解离。
• [EN] CELLULAR SIGNALLING INHIBITORS, THEIR FORMULATIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SIGNALISATION CELLULAIRE, LEURS FORMULES ET LEURS PROCÉDÉS
  申请人：INVICTUS ONCOLOGY PVT LTD

  公开号：WO2017137958A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present disclosure relates generally to Cellular Signalling inhibitors of compound of Formula (I), compositions and formulations comprising the same, methods, processes, and uses thereof. In particular, the present disclosure provides CSF-1R inhibitors demonstrating sustained inhibition of CSF/CSF1R signalling pathway with decreased toxicity. The present disclosure also provides supramolecular combinatorial therapeutics, wherein a CSF-1R inhibitor is combined with one or more of a chemotherapeutic agent, a kinase inhibitor, and an immunoregulator, each of which is optionally conjugated with a lipid. The present disclosure also provides a method for treating cancer, allergy, Systemic lupus erythematosus, nephritis, Chronic Obstructive Pulmonary Disease, and abnormal macrophage functions or any combinations thereof.

  本公开涉及一般细胞信号传导抑制剂，涉及式(I)的化合物、包含该化合物的组合物和制剂、以及它们的方法、过程和使用。特别是，本公开提供了CSF-1R抑制剂，它们表现出对CSF/CSF1R信号通路的持续抑制，并且毒性降低。本公开还提供了超分子组合疗法，其中CSF-1R抑制剂与一个或多个化疗剂、激酶抑制剂和免疫调节剂结合，其中每个可选地与脂质偶联。本公开还提供了一种治疗癌症、过敏、系统性红斑狼疮、肾炎、慢性阻塞性肺病和异常巨噬细胞功能或其任何组合的方法。
• FLUORESCENT ANTICANCER PLATINUM DRUGS
  申请人：INVICTUS ONCOLOGY PVT. LTD.

  公开号：US20180312534A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The present disclosure is in relation to the field of nanotechnology and cancer therapeutics. In particular, the present disclosure relates to fluorescent platinum based compounds. The disclosure further relates to synthesis of said fluorescent platinum based compounds, nanoparticles and compositions comprising said fluorescent platinum based compounds/nanoparticles. The disclosure also relates to methods of managing cancer by the fluorescence changes between aforesaid platinum based compounds and corresponding free ligands, nanoparticles and compositions.

  本公开涉及纳米技术和癌症治疗领域。具体而言，本公开涉及荧光铂基化合物。该公开进一步涉及合成所述荧光铂基化合物、纳米颗粒和包含所述荧光铂基化合物/纳米颗粒的组合物。该公开还涉及通过上述铂基化合物与相应的游离配体、纳米颗粒和组合物之间的荧光变化来管理癌症的方法。
• Synthesis of Triazole-Linked Glycoconjugates by Copper(I)-Catalyzed Regiospecific Cycloaddition of Alkynes and Azides
  作者：Xiaoru Zhang、Xiaohui Yang、Shusheng Zhang

  DOI：10.1080/00397910802431198

  日期：2009.2.9

  Abstract Several 1,2,3-triazole-linked glycoconjugates were efficiently synthesized via a Cu(I)-mediated 1,3-dipolar cycloaddition with high regiospecificity and yield (≥ 85%), providing a simple and efficient route to synthesize protected and unprotected neoglycoconjugates. Introduction of a spacer between glycosyl moieties and other compounds reduces steric hindrance, promotes yield, and expands

  摘要 通过 Cu(I) 介导的 1,3-偶极环加成反应高效合成了几种 1,2,3-三唑连接的糖缀合物，具有高区域特异性和产率（≥ 85%），为合成受保护和未受保护的新糖缀合物。在糖基部分和其他化合物之间引入间隔基可减少空间位阻，提高产量，并扩大糖缀合物的种类以满足生物事件的各种需要。所有合成的糖缀合物的结构均通过红外 (IR)、1H NMR、13C NMR、元素分析 (EA) 或 MS 明确证实。
• Metal-Free Route to Carboxylated 1,4-Disubstituted 1,2,3-Triazoles from Methoxycarbonyl-Modified Vinyl Sulfone
  作者：Jayanta Das、Santu Dey、Tanmaya Pathak

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02443

  日期：2019.12.6

  A metal-free alternative to the regioselective synthesis of carboxylated 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles (1,4-cDTs) has been accomplished. A methoxycarbonyl-substituted vinyl sulfone on reactions with organic azides resulted in the formation of 1,4-cDTs in an operationally simple route. The reaction, carried out with a variety of organic azides containing free alcohol, acid, Boc-protected amine,

  现已实现了无金属替代方案，可选择性取代羧基化的1,4-二取代1,2,3-三唑（1,4-cDTs）。与有机叠氮化物反应时，甲氧基羰基取代的乙烯基砜导致以操作简单的方式形成1,4-cDTs。发现该反应是使用多种有机叠氮化物进行的，这些有机叠氮化物具有普遍性质，该有机叠氮化物包含游离醇，酸，Boc保护的胺，酯，保护糖，长链烷烃，苄基，9-甲基蒽基和胆固醇基，提供了许多新的化学实体；叠氮化物的反应主要生成所需的产物和一些未预期的产物。本文首次报道了任何1,4-二取代1,2的有针对性的无金属合成，