trans-4-methylquinolizidine | 4939-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 英文名称: trans-4-methylquinolizidine
• 英文别名: (+/-)-3c-methyl-(9ar)-octahydro-quinolizin；(+/-)-3c-Methyl-(9ar)-octahydro-chinolizin；(+/-)-3c-Methyl-(9arH)-octahydro-2H-chinolizin；cis-3-Methylquinolizidine；(3R,9aR)-3-methyl-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-quinolizine
• CAS: 4939-36-0；5591-01-5；6480-42-8
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• 分子量: 153.268
• InChiKey: JRKMVLFFQOHRHM-NXEZZACHSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-pyridine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 trans-4-methylquinolizidine
  参考文献：
  名称：

  吲哚并idine啶和喹oli嗪的新型合成

  摘要：

  通过2-甲基-1-吡咯啉或6-甲基-2,3,4,5-四氢吡啶与1,3-或1,4-二卤代烷烃的烷基化反应，开发了吲哚唑烷，喹喔啉和一些更高同系物的非常短的合成方法，然后还原中间亚胺盐，得到所需的1-氮杂双环[ m]。n .0]烷烃收率高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00375-2

文献信息

• Unsaturated Amines. II. Determination of the Proximity of Nitrogen to a Double Bond by Ultraviolet Absorption Spectra¹
  作者：Nelson J. Leonard、David M. Locke

  DOI：10.1021/ja01607a064

  日期：1955.1
• Novel synthesis of indolizidines and quinolizidines
  作者：Kourosch Abbaspour Tehrani、Matthias D'hooghe、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00375-2

  日期：2003.4

  A very short synthesis of indolizidines, quinolizidines and some higher homologues was developed by alkylation of 2-methyl-1-pyrroline or 6-methyl-2,3,4,5-tetrahydropyridine with 1,3- or 1,4-dihaloalkanes, followed by reduction of the intermediate iminium salts, resulting in the desired 1-azabicyclo[m.n.0]alkanes in good yields.

  通过2-甲基-1-吡咯啉或6-甲基-2,3,4,5-四氢吡啶与1,3-或1,4-二卤代烷烃的烷基化反应，开发了吲哚唑烷，喹喔啉和一些更高同系物的非常短的合成方法，然后还原中间亚胺盐，得到所需的1-氮杂双环[ m]。n .0]烷烃收率高。